Výskumy ukazujú, že vek budúcej matky a jej manžela významne ovplyvňuje riziko potratu. Ak je matka staršia ako 34 rokov, riziko potratu sa zdvojnásobí. Naopak, ak je manžel starší ako 40 rokov, riziko sa zvýši sedemnásobne bez ohľadu na vek manželky. Štúdie ďalej odhaľujú, že ženy s anamnézou potratu alebo nízkou hladinou progesterónu tiež čelia zvýšenému riziku.
Bežne sa predpokladá, že potraty po počatí sú spôsobené ženskými faktormi. Výskum však ukazuje, že mnohé potraty, najmä opakované, súvisia aj s mužskými faktormi:
1. Chromozómové faktory.
Spermie s chromozómovými abnormalitami, ktoré sú nižšej kvality, často vedú k potratu, aj keď dôjde k oplodneniu a tehotenstvu.
2. Imunitné faktory.
Embryo je imunitným systémom matky rozpoznávané ako cudzí objekt, čo môže vyvolať jeho odmietnutie. Keďže embryonálne antigény pochádzajú rovnako od oboch rodičov, silná imunitná reakcia sa môže zamerať na otcovské antigény, čo vedie k potratu.
3. Faktory spermií.
Spermie nízkej kvality alebo s malformáciami môžu stále viesť k tehotenstvu, ale takéto tehotenstvá sú náchylné na potrat.
Okrem toho pohlavný styk v ranom štádiu tehotenstva môže vyvolať kontrakcie maternice v dôsledku mechanického stimulovania maternice a stimulácie prostaglandínom zo semena, čo môže viesť k potratu.
Pri vyšetrovaní príčin opakovaných potratov, ak komplexné vyšetrenia ženskej partnerky neprinesú žiadnu definitívnu príčinu, nemalo by sa prehliadať vyšetrenie mužského partnera. Príčiny opakovaných potratov u žien sú multifaktoriálne a nie sú pripisované výlučne manželke. Klinicky je priama príčina opakovaných potratov často pôvodom u manžela.
Chromozómové abnormality u mužov spôsobujúce opakované potraty u žien
Genetika predstavuje jeden z aspektov mužských faktorov prispievajúcich k opakovaným potratom. Konkrétne, chromozómové abnormality u mužov zahŕňajúce vyvážené translokácie môžu viesť k potratu u manželky.
Po oplodnení sa spermie a vajíčko spoja a 23 chromozómov od každého rodiča sa rekombinuje do 23 párov, čím vznikne normálne embryo. V prípadoch chromozómovej translokácie je toto rozloženie nerovnomerné. Keď sa abnormálne spermie spoja s normálnym vajíčkom, môže to viesť k abnormálnej trizomickej alebo monozomickej zygote.
Monozomické zygoty zvyčajne zahynú počas raného embryonálneho vývoja, čo vedie k potratu alebo mŕtvemu pôrodu. Trisomické zygoty tiež často končia potratom; aj keď prežijú až do narodenia, potomkovia nevyhnutne vykazujú vrodené malformácie, majú problémy s rastom alebo sa z nich vyvinú deti s mentálnym postihnutím.