Pētījumi liecina, ka gan gaidāmo māmiņu, gan viņu vīru vecums ievērojami ietekmē spontānā aborta risku. Ja māmiņa ir vecāka par 34 gadiem, spontānā aborta risks dubultojas. Savukārt, ja vīrs ir vecāks par 40 gadiem, risks palielinās septiņas reizes neatkarīgi no sievas vecuma. Pētījumi turklāt liecina, ka sievietēm, kurām ir bijis spontānais aborts vai zems progesterona līmenis, risks ir vēl lielāks.
Parasti tiek pieņemts, ka aborts pēc apaugļošanās ir saistīts ar sievietes faktoriem. Tomēr pētījumi liecina, ka daudzi aborti, īpaši atkārtoti, ir saistīti arī ar vīrieša faktoriem:
1. Hromosomu faktori.
Sperma ar hromosomu anomālijām, kas ir zemas kvalitātes, bieži izraisa abortu, pat ja notiek apaugļošanās un iestājas grūtniecība.
2. Imunoloģiskie faktori.
Embrions tiek atzīts par svešu organismu mātes imūnsistēmai, kas var izraisīt noraidījumu. Tā kā embrionālie antigēni ir vienādi no abiem vecākiem, smagas imūnreakcijas var būt vērstas pret tēva antigēniem, izraisot aborts.
3. Spermas faktori.
Sliktas kvalitātes vai deformēti spermatozoīdi var nodrošināt grūtniecības iestāšanos, bet šādas grūtniecības ir pakļautas spontānā aborta riskam.
Turklāt dzimumakts grūtniecības sākumā var izraisīt dzemdes kontrakcijas, jo tiek mehāniski stimulēta dzemde un spermā esošās prostaglandīnas, kas var izraisīt spontāno abortu.
Izmeklējot atkārtotu aborts cēloņus, ja sievietes partneres vispusīgās pārbaudes nedod skaidru atbildi, nedrīkst aizmirst novērtēt vīrieša partneri. Atkārtotu aborts cēloņi sievietēm ir daudzfaktoriāli un nav attiecināmi tikai uz sievu. Klīniski atkārtotu aborts tiešais cēlonis bieži vien ir saistīts ar vīru.
Vīriešu hromosomu anomālijas, kas izraisa sievietes atkārtotus spontānus abortus
Ģenētika ir viens no vīriešu faktoriem, kas veicina atkārtotus spontānus abortus. Konkrēti, vīriešu hromosomu anomālijas, kas saistītas ar līdzsvarotām translokācijām, var izraisīt sievas spontānu abortu.
Pēc apaugļošanās spermatozoīds un olšūna saplūst, un 23 hromosomas no katra vecāka rekombinējas 23 pāros, veidojot normālu embriju. Hromosomu translokācijas gadījumā šis sadalījums kļūst nevienmērīgs. Ja patoloģisks spermatozoīds apvienojas ar normālu olšūnu, tas var izraisīt patoloģisku trisomisko vai monosomisko zigotu.
Monosomiskas zigotas parasti iet bojā agrīnās embrija attīstības stadijā, izraisot spontāno aborts vai nedzīvu bērnu piedzimšanu. Trisomiskas zigotas arī bieži izraisa spontāno aborts; pat ja tās izdzīvo līdz dzimšanai, pēcnācējiem vienmēr ir iedzimtas malformācijas, grūtības attīstīties vai intelektuālas invaliditātes.