Tyrimai rodo, kad tiek nėščios motinos, tiek jos vyro amžius turi didelės įtakos persileidimo rizikai. Jei motina yra vyresnė nei 34 metų, persileidimo rizika padvigubėja. Atvirkščiai, jei vyras yra 40 metų ar vyresnis, rizika padidėja septynis kartus, nepriklausomai nuo žmonos amžiaus. Tyrimai taip pat rodo, kad moterys, kurios yra persileidusios ar kurių progesterono lygis yra žemas, taip pat susiduria su padidėjusia rizika.
Paprastai manoma, kad persileidimai po apvaisinimo yra susiję su moteriškais veiksniais. Tačiau tyrimai rodo, kad daugelis persileidimų, ypač pasikartojančių, yra susiję ir su vyriškais veiksniais:
1. Chromosominiai veiksniai.
Sperma su chromosomų anomalijomis, kuri yra prastesnės kokybės, dažnai sukelia persileidimą, net jei apvaisinimas ir nėštumas įvyksta.
Embrionas motinos imuninė sistema yra pripažįstamas kaip svetimkūnis, todėl gali būti atstumtas. Kadangi embrioniniai antigenai yra gaunami iš abiejų tėvų, stiprios imuninės reakcijos gali būti nukreiptos prieš tėvo antigenus, o tai gali sukelti persileidimą.
3. Spermos veiksniai.
Prastos kokybės ar deformuotos spermos ląstelės vis tiek gali sukelti nėštumą, tačiau tokie nėštumai yra linkę į persileidimą.
Be to, lytiniai santykiai ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu gali sukelti susitraukimus dėl mechaninio gimdos stimuliavimo ir prostaglandinų stimuliavimo iš spermos, o tai gali sukelti persileidimą.
Tiriant pasikartojančių persileidimų priežastis, jei išsamūs moters partnerės tyrimai neparodo aiškios priežasties, neturėtų būti pamirštas vyro partnerio vertinimas. Pasikartojančių persileidimų priežastys moterims yra daugialypės ir negali būti priskirtos vien tik žmonai. Klinikinėje praktikoje tiesioginė pasikartojančių persileidimų priežastis dažnai yra susijusi su vyru.
Vyrų chromosomų anomalijos, sukeliančios moterų pasikartojančius persileidimus
Genetika yra vienas iš vyrų veiksnių, prisidedančių prie pasikartojančių persileidimų. Konkrečiai, vyrų chromosomų anomalijos, susijusios su subalansuotomis translokacijomis, gali sukelti žmonos persileidimą.
Po apvaisinimo sperma ir kiaušinėlis susijungia, o 23 chromosomos iš kiekvieno iš tėvų rekombinuojasi į 23 poras, kad susidarytų normalus embrionas. Chromosomų translokacijos atveju šis pasiskirstymas tampa nevienodas. Kai nenormali sperma susijungia su normaliu kiaušinėliu, gali susidaryti nenormali trisominė arba monosominė zigota.
Monosominės zigotos paprastai žūsta ankstyvojo embriono vystymosi metu, dėl to įvyksta persileidimas arba gimsta negyvas kūdikis. Trisominės zigotos taip pat dažnai persileidžia; net jei jos išgyvena iki gimimo, palikuonys neišvengiamai turi įgimtų malformacijų, sunkiai auga arba tampa protinę negalią turinčiais vaikais.