A kutatások azt mutatják, hogy mind a várandós anya, mind a férje életkora jelentősen befolyásolja a vetélés kockázatát. Ha az anya 34 évnél idősebb, a vetélés kockázata megduplázódik. Ezzel szemben, ha a férj 40 éves vagy annál idősebb, a kockázat hétszeresére nő, függetlenül a feleség életkorától. A tanulmányok továbbá kimutatják, hogy a vetéléssel vagy alacsony progeszteronszinttel rendelkező nők is fokozott kockázatnak vannak kitéve.
Hagyományosan azt feltételezik, hogy a fogamzás utáni vetélések női tényezőknek tulajdoníthatók. A kutatások azonban azt mutatják, hogy sok vetélés, különösen az ismétlődő vetélések, férfi tényezőkkel is összefüggésben állnak:
1. Kromoszómális tényezők.
A kromoszómális rendellenességekkel rendelkező, rossz minőségű sperma gyakran vetélést okoz, még akkor is, ha a megtermékenyítés és a terhesség megtörténik.
Az anya immunrendszere az embriót idegen testként ismeri fel, ami elutasítást válthat ki. Mivel az embrió antigének egyformán származnak mindkét szülőtől, a súlyos immunválaszok az apai antigéneket célozhatják meg, ami vetéléshez vezethet.
3. Spermiumtényezők.
A rossz minőségű vagy rendellenes sperma is eredményezhet terhességet, de az ilyen terhességek hajlamosak a vetélésre.
Ezenkívül a terhesség korai szakaszában történő nemi közösülés a méh mechanikai stimulációja és a sperma prosztaglandin stimulációja révén összehúzódásokat okozhat, ami vetélést eredményezhet.
A visszatérő vetélések okainak kivizsgálásakor, ha a női partner átfogó vizsgálata nem hoz egyértelmű eredményt, nem szabad elhanyagolni a férfi partner vizsgálatát. A nőknél a visszatérő vetélések okai több tényezőre vezethetők vissza, és nem kizárólag a feleségnek tulajdoníthatók. Klinikailag a visszatérő vetélések közvetlen oka gyakran a férjben keresendő.
A nők ismétlődő vetéléseit okozó férfi kromoszóma rendellenességek
A genetika az ismétlődő vetélésekhez hozzájáruló férfi tényezők egyik aspektusa. Konkrétan, a kiegyensúlyozott transzlokációkat magában foglaló férfi kromoszóma rendellenességek vetélést okozhatnak a feleségnél.
A megtermékenyítés után a sperma és a petesejt egyesül, és a két szülő 23 kromoszómája 23 párba rendeződik, hogy normális embriót képezzen. Kromoszómális transzlokáció esetén ez az eloszlás egyenetlen lesz. Ha abnormális sperma egyesül normális petesejttel, az abnormális triszómás vagy monoszómás zigóta kialakulásához vezethet.
A monoszómás zigóták általában a korai embrionális fejlődés során elpusztulnak, ami vetéléshez vagy halvaszületéshez vezet. A triszómás zigóták is gyakran vetéléshez vezetnek; még ha életben maradnak is a szülésig, az utódok minden esetben veleszületett rendellenességekkel rendelkeznek, nehezen fejlődnek, vagy értelmi fogyatékossággal élő gyermekekké válnak.