Výzkumy ukazují, že věk nastávající matky i jejího manžela významně ovlivňují riziko potratu. Pokud je matka starší 34 let, riziko potratu se zdvojnásobuje. Naopak, pokud je manžel starší 40 let, riziko se zvyšuje sedmkrát bez ohledu na věk manželky. Studie dále ukazují, že ženy s potraty v anamnéze nebo nízkou hladinou progesteronu také čelí zvýšenému riziku.
Obvykle se předpokládá, že potraty po početí jsou způsobeny ženskými faktory. Výzkumy však ukazují, že mnoho potratů, zejména opakovaných, souvisí také s mužskými faktory:
1. Chromozomální faktory.
Spermie s chromozomálními abnormalitami, které jsou nižší kvality, často vedou k potratu, i když dojde k oplodnění a těhotenství.
Embryo je imunitním systémem matky rozpoznáno jako cizí těleso, což může vyvolat jeho odmítnutí. Vzhledem k tomu, že embryonální antigeny pocházejí rovnoměrně od obou rodičů, mohou silné imunitní reakce cílit na otcovské antigeny, což vede k potratu.
3. Faktory spermií.
Spermie špatné kvality nebo s malformacemi mohou stále vést k těhotenství, ale taková těhotenství jsou náchylná k potratu.
Kromě toho může pohlavní styk v raném stadiu těhotenství vyvolat kontrakce mechanickou stimulací dělohy a stimulací prostaglandiny ze spermatu, což může potenciálně způsobit potrat.
Při vyšetřování příčin opakovaných potratů, pokud komplexní vyšetření ženské partnerky neprokáže žádnou definitivní příčinu, nemělo by být opomenuto vyšetření mužského partnera. Příčiny opakovaných potratů u žen jsou multifaktoriální a nelze je přičítat pouze manželce. Z klinického hlediska je přímá příčina opakovaných potratů často způsobena manželem.
Chromozomální abnormality u mužů způsobující opakované potraty u žen
Genetika představuje jeden z aspektů mužských faktorů přispívajících k opakovaným potratům. Konkrétně chromozomální abnormality u mužů zahrnující vyvážené translokace mohou vést k potratu u manželky.
Po oplodnění se spermie a vajíčko spojí a kombinují 23 chromozomů od každého rodiče do 23 párů, aby vytvořily normální embryo. V případě chromozomální translokace se toto rozložení stává nerovnoměrným. Když se abnormální spermie spojí s normálním vajíčkem, může to vést k abnormálnímu trizomickému nebo monozomickému oplodněnému vajíčku.
Monosomické zygoty obvykle zahynou během raného embryonálního vývoje, což vede k potratu nebo porodu mrtvého dítěte. Trisomické zygoty také často končí potratem; i když přežijí až do porodu, potomci vždy vykazují vrozené vady, mají potíže s růstem nebo se z nich vyvinou děti s mentálním postižením.