Medzi opatrenia, ktoré musia tehotné ženy dodržiavať, patrí predovšetkým prenatálna starostlivosť.
V súčasnosti, keď sa životná úroveň zlepšila, väčšina tehotných žien prikladá prenatálnej starostlivosti veľký význam. Niektoré matky však z finančných alebo pracovných dôvodov tejto starostlivosti neprikladajú veľkú dôležitosť. Môžu odmietať niektoré špecializované vyšetrenia odporúčané lekármi, pretože ich považujú za zbytočné procedúry, ktorých jediným účelom je zvýšiť poplatky nemocnice.Niektoré sa tiež domnievajú, že predchádzajúce generácie sa bez prenatálnych vyšetrení dokázali dokonale zaobísť. Hoci nie všetky tehotné ženy potrebujú takéto vyšetrenia, určité skupiny musia zostať ostražité a nikdy nezanedbávať prenatálnu starostlivosť:
Pokročilý vek matky: Tehotné ženy vo veku 35 rokov a viac sú klasifikované ako ženy v pokročilom veku, ktoré tvoria skupinu s vysokým rizikom vrodených porúch plodu. Je to preto, že výskyt chromozómových abnormalít sa s vekom matky exponenciálne zvyšuje, čím sa zodpovedajúcim spôsobom znižuje pravdepodobnosť normálneho tehotenstva.
Nositelia chromozómových translokácií: Chromozómové poruchy patria medzi závažné dedičné ochorenia. Chromozómové abnormality sú nezvratné a často sa prenášajú na ďalšie generácie, pričom v súčasnosti neexistuje žiadna liečba. Jedinci s genetickými poruchami vyplývajúcimi z chromozómových abnormalít často trpia závažnými komplikáciami, ako je neplodnosť, opakované potraty, mŕtvo narodené deti alebo abnormality plodu, vrodená mentálna retardácia u detí a granulocytová leukémia.
Vystavenie škodlivým látkam: Anamnéza vystavenia matky teratogénnym faktorom, ako je žiarenie, ultrazvuk, teratogénne chemikálie alebo lieky, môže zvýšiť výskyt malformácií plodu.
Rodinná anamnéza genetických porúch: Jedinci s rodinnou anamnézou genetických ochorení, kde jeden z partnerov má v rodinnej anamnéze poruchu jedného génu, jeden z partnerov má poruchu jedného génu alebo matka už predtým porodila dieťa s poruchou jedného génu, čelia vyššiemu riziku prenosu ochorenia na ďalšiu generáciu. Pôrodníci by preto mali posúdiť riziko narodenia postihnutého dieťaťa.
Osoby so srdcovými ochoreniami: Tehotné ženy s vrodenou srdcovou vadou alebo ženy, ktoré už porodili dieťa s vrodenou srdcovou vadou, vyžadujú prenatálne vyšetrenie. Je to preto, že schopnosť osôb s vrodenou srdcovou vadou otehotnieť a donosiť tehotenstvo závisí predovšetkým od sily ich srdcovej funkcie.Tehotné ženy s ťažkou srdcovou nedostatočnosťou musia tehotenstvo absolútne vylúčiť; ak k tehotenstvu dôjde, malo by byť okamžite ukončené. Je to preto, že vrodené srdcové ochorenie sprevádzané cyanózou výrazne zvyšuje riziko potratu, predčasného pôrodu alebo mŕtveho narodenia plodu. Okrem toho vrodené srdcové ochorenie má dedičnú predispozíciu.
Výhody prenatálnych vyšetrení:
Prenatálne vyšetrenia chránia zdravie matky aj plodu a predchádzajú potenciálnym komplikáciám počas tehotenstva a pôrodu. Sú dôležitou súčasťou prenatálnej starostlivosti.
(1) Vyšetrenie v ranom štádiu tehotenstva: Po potvrdení raného tehotenstva by sa malo vykonať včasné vyšetrenie. To zahŕňa meranie krvného tlaku, krvné a močové testy, komplexné fyzikálne vyšetrenie a konzultáciu. To poskytuje dôkladný prehľad o zdravotnom stave matky a jej schopnosti znášať celý proces tehotenstva, ako aj identifikuje akékoľvek potenciálne nepriaznivé faktory pre nenarodené dieťa.
(2) Vyšetrenia v strednej a neskorej fáze tehotenstva: Umožňujú sledovať fyzické a psychické zmeny matky, posudzovať rast a vývoj plodu v maternici, určiť polohu plodu a vyhodnotiť primeranosť rozmerov panvy matky. To slúži na prípravu rozhodnutí týkajúcich sa spôsobu pôrodu.
Vyšetrenia v polovici a na konci tehotenstva umožňujú včasné zistenie zvláštnych okolností, čo uľahčuje preventívne opatrenia. Poskytujú tiež tehotnej žene príležitosť získať poradenstvo od svojho lekára, čím sa zabezpečí, že bude môcť počas tehotenstva a pôrodu efektívne spolupracovať s lekárskym personálom, čo uľahčí hladký priebeh pôrodu.