Μεταξύ των προφυλάξεων για τις μέλλουσες μητέρες, ένα θέμα που δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να παραβλεφθεί είναι η προγεννητική φροντίδα.
Σήμερα, με τη βελτίωση του βιοτικού επιπέδου, οι περισσότερες μέλλουσες μητέρες αποδίδουν μεγάλη σημασία στην προγεννητική φροντίδα. Ωστόσο, ορισμένες μητέρες, για οικονομικούς ή επαγγελματικούς λόγους, δεν την θεωρούν προτεραιότητα. Μπορεί να είναι αντίθετες σε ορισμένες εξειδικευμένες εξετάσεις που συνιστούν οι γιατροί, θεωρώντας τις ως περιττές διαδικασίες που αποσκοπούν αποκλειστικά στην αύξηση των νοσοκομειακών εξόδων.Ορισμένες επίσης υποστηρίζουν ότι οι προηγούμενες γενιές τα κατάφερναν μια χαρά χωρίς προγεννητικούς ελέγχους. Αν και δεν χρειάζονται όλες οι μέλλουσες μητέρες τέτοιες εξετάσεις, ορισμένες ομάδες πρέπει να παραμένουν σε εγρήγορση και να μην παραμελούν ποτέ την προγεννητική φροντίδα:
Προχωρημένη ηλικία της μητέρας: Οι έγκυες γυναίκες ηλικίας 35 ετών και άνω κατατάσσονται στην κατηγορία της προχωρημένης ηλικίας της μητέρας, η οποία αποτελεί ομάδα υψηλού κινδύνου για συγγενείς διαταραχές του εμβρύου. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η συχνότητα των χρωμοσωμικών ανωμαλιών αυξάνεται εκθετικά με την ηλικία της μητέρας, μειώνοντας αντίστοιχα την πιθανότητα μιας υγιούς γέννησης.
Φορείς χρωμοσωμικής μετατόπισης: Οι χρωμοσωμικές διαταραχές συγκαταλέγονται μεταξύ των σημαντικότερων κληρονομικών παθήσεων. Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι μη αναστρέψιμες και συχνά μεταδίδονται στις επόμενες γενιές, χωρίς να υπάρχει επί του παρόντος ιατρική θεραπεία. Τα άτομα με γενετικές διαταραχές που οφείλονται σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες συχνά αντιμετωπίζουν σοβαρές επιπλοκές, όπως στειρότητα, επαναλαμβανόμενες αποβολές, θνησιγένειες ή εμβρυϊκές δυσπλασίες, συγγενή νοητική υστέρηση στα παιδιά και κοκκιοκυτταρική λευχαιμία.
Έκθεση σε επιβλαβείς ουσίες: Το ιστορικό έκθεσης της μητέρας σε τερατογόνους παράγοντες, όπως ακτινοβολία, υπερηχογράφημα, τερατογόνες χημικές ουσίες ή φάρμακα, μπορεί να αυξήσει την συχνότητα εμφάνισης εμβρυϊκών δυσπλασιών.
Οικογενειακό ιστορικό γενετικών διαταραχών: Άτομα με οικογενειακό ιστορικό γενετικών διαταραχών, όπου είτε και οι δύο σύντροφοι έχουν οικογενειακό ιστορικό μονογονιδιακής διαταραχής, είτε ο ένας σύντροφος έχει μονογονιδιακή διαταραχή, είτε η μητέρα έχει γεννήσει στο παρελθόν παιδί με μονογονιδιακή διαταραχή, αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο μετάδοσης της πάθησης στην επόμενη γενιά. Οι μαιευτήρες πρέπει επομένως να αξιολογούν τον κίνδυνο γέννησης παιδιού με την πάθηση.
Άτομα με καρδιακές παθήσεις: Οι έγκυες γυναίκες με συγγενή καρδιακή νόσο ή εκείνες που έχουν γεννήσει στο παρελθόν ένα παιδί με συγγενή καρδιακή νόσο απαιτούν προγεννητικό έλεγχο. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ικανότητα των ατόμων με συγγενή καρδιακή νόσο να συλλάβουν και να φέρουν μια εγκυμοσύνη σε πέρας εξαρτάται κυρίως από την ισχύ της καρδιακής τους λειτουργίας.Οι έγκυες γυναίκες με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια πρέπει να αποφεύγουν απολύτως την εγκυμοσύνη. Εάν συμβεί εγκυμοσύνη, πρέπει να διακοπεί αμέσως. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η συγγενής καρδιακή νόσος που συνοδεύεται από κυάνωση αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο αποβολής, πρόωρου τοκετού ή θνησιγένειας του εμβρύου. Επιπλέον, η συγγενής καρδιακή νόσος φέρει κληρονομική προδιάθεση.
Οφέλη των προγεννητικών εξετάσεων:
Οι προγεννητικές εξετάσεις προστατεύουν την υγεία τόσο της μητέρας όσο και του εμβρύου, μετριάζοντας τις πιθανές επιπλοκές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού. Αποτελούν ζωτικό συστατικό της προγεννητικής φροντίδας.
(1) Έλεγχος στην αρχή της εγκυμοσύνης: Μόλις επιβεβαιωθεί η εγκυμοσύνη, πρέπει να πραγματοποιείται έγκαιρη εξέταση. Αυτή περιλαμβάνει μέτρηση της αρτηριακής πίεσης, εξετάσεις αίματος και ούρων, ολοκληρωμένη φυσική εξέταση και συμβουλευτική. Έτσι, αποκτάται πλήρης εικόνα της κατάστασης της υγείας της μητέρας, της ικανότητάς της να αντέξει όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και τυχόν αρνητικών παραγόντων για την ανάπτυξη του εμβρύου.
(2) Εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: Διευκολύνουν την παρακολούθηση των σωματικών και ψυχολογικών αλλαγών της μητέρας, την αξιολόγηση της ανάπτυξης και της εξέλιξης του εμβρύου στη μήτρα, τον προσδιορισμό της θέσης του εμβρύου, την αξιολόγηση της καταλληλότητας των διαστάσεων της λεκάνης της μητέρας και την προετοιμασία για αποφάσεις σχετικά με τον τρόπο τοκετού.
Οι εξετάσεις στα μέσα και στα τέλη της εγκυμοσύνης επιτρέπουν την έγκαιρη ανίχνευση ειδικών περιστάσεων, διευκολύνοντας τη λήψη προληπτικών μέτρων. Παρέχουν επίσης την ευκαιρία στην μέλλουσα μητέρα να λάβει καθοδήγηση από τον γιατρό της, εξασφαλίζοντας ότι μπορεί να συνεργαστεί αποτελεσματικά με το ιατρικό προσωπικό καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού, διευκολύνοντας έτσι την ομαλή γέννηση.