Mezi opatřeními, která musí těhotné ženy dodržovat, je jedna věc, kterou rozhodně nelze opomenout, a tou je prenatální péče.
V dnešní době, kdy se životní úroveň zlepšila, většina těhotných žen přikládá prenatální péči velký význam. Některé matky však z finančních nebo pracovních důvodů této péči nepřikládají prioritu. Mohou se bránit určitým specializovaným testům doporučeným lékaři, protože je považují za zbytečné procedury, jejichž jediným účelem je zvýšit poplatky nemocnice.Některé také zastávají názor, že předchozí generace se bez prenatálních prohlídek obešly bez problémů. Ačkoli ne všechny těhotné ženy takové vyšetření potřebují, určité skupiny musí zůstat ostražité a nikdy nezanedbávat prenatální péči:
Pokročilý věk matky: Těhotné ženy ve věku 35 let a více jsou klasifikovány jako ženy v pokročilém věku, které představují skupinu s vysokým rizikem vrozených vad plodu. Důvodem je to, že výskyt chromozomálních abnormalit se s věkem matky exponenciálně zvyšuje, což odpovídajícím způsobem snižuje pravděpodobnost normálního těhotenství.
Nositelky chromozomální translokace: Chromozomální poruchy patří mezi závažná dědičná onemocnění. Chromozomální abnormality jsou nevratné a často se přenášejí na další generace, přičemž v současné době neexistuje žádná lékařská léčba. Jedinci s genetickými poruchami způsobenými chromozomálními abnormalitami často trpí závažnými komplikacemi, včetně neplodnosti, opakovaných potratů, mrtvě narozených dětí nebo malformací plodu, vrozené mentální retardace u dětí a granulocytární leukémie.
Vystavení škodlivým látkám: Anamnéza vystavení matky teratogenním faktorům, jako je záření, ultrazvuk, teratogenní chemikálie nebo léky, může zvýšit výskyt malformací plodu.
Rodinná anamnéza genetických poruch: Jedinci s rodinnou anamnézou genetických poruch, kdy jeden z partnerů má v rodině výskyt monogenní poruchy, jeden z partnerů má monogenní poruchu nebo matka již porodila dítě s monogenní poruchou, čelí vyššímu riziku přenosu tohoto onemocnění na další generaci. Porodníci by proto měli posoudit riziko narození postiženého dítěte.
Jedinci se srdečními onemocněními: Těhotné ženy s vrozenou srdeční vadou nebo ženy, které již porodily dítě s vrozenou srdeční vadou, vyžadují prenatální screening. Důvodem je to, že schopnost jedinců s vrozenou srdeční vadou otěhotnět a donosit dítě do termínu závisí především na síle jejich srdeční funkce.Těhotné ženy s těžkou srdeční nedostatečností musí těhotenství absolutně vyhnout; pokud k těhotenství dojde, mělo by být okamžitě ukončeno. Důvodem je, že vrozené srdeční onemocnění doprovázené cyanózou významně zvyšuje riziko potratu, předčasného porodu nebo narození mrtvého dítěte. Vrozené srdeční onemocnění navíc nese dědičnou predispozici.
Výhody prenatálních vyšetření:
Prenatální vyšetření chrání zdraví matky i plodu a snižují riziko možných komplikací během těhotenství a porodu. Jsou důležitou součástí prenatální péče.
(1) Vyšetření v rané fázi těhotenství: Po potvrzení rané fáze těhotenství by mělo být provedeno včasné vyšetření. To zahrnuje měření krevního tlaku, krevní a močové testy, komplexní fyzikální vyšetření a konzultaci. To poskytuje důkladný přehled o zdravotním stavu matky, její schopnosti snášet celý proces těhotenství a všech potenciálních nepříznivých faktorech pro vývoj dítěte.
(2) Kontroly v polovině a na konci těhotenství: Tyto kontroly usnadňují sledování fyzických a psychických změn nastávající matky, hodnocení růstu a vývoje plodu v děloze, určení polohy plodu a hodnocení vhodnosti pánve matky pro porod. To slouží jako příprava pro rozhodnutí o způsobu porodu.
Vyšetření v polovině a na konci těhotenství umožňují včasné odhalení zvláštních okolností, což usnadňuje preventivní opatření. Poskytují také nastávající matce příležitost získat rady od svého lékaře, což zajišťuje, že bude moci účinně spolupracovat s lékařským personálem během těhotenství a porodu, a tím usnadní hladký průběh porodu.