Pai com ensino secundário responde ao salvamento do filho com remédio caseiro
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Nos últimos dias, um relatório intitulado «A escolha de um pai: arriscar tudo para fazer o seu próprio medicamento ou ver o seu filho morrer» tornou-se viral online, provocando uma reação pública significativa. O artigo detalha como um pai com apenas o ensino secundário, procurando tratar o seu filho que sofre da rara síndrome de Menkes, aprendeu sozinho a editar genes e começou a sintetizar compostos de qualidade farmacêutica. As ações deste pai provocaram um amplo debate.
Em 29 de setembro, o pai abordou o assunto através do Weibo, expressando gratidão pelo apoio e incentivo do público, ao mesmo tempo que apelava à ajuda de especialistas e instituições de teste relevantes. Captura de ecrã da publicação do pai no Weibo
>Especialista: compreensível, mas não conforme e não recomendável
Embora muitos tenham expressado admiração e comovência pelas ações do pai, vários internautas manifestaram preocupações com a segurança. Zhang Jichun, ex-diretor do Departamento de Farmácia do Hospital da Faculdade de Medicina da União de Pequim, também levantou preocupações com a segurança em relação aos medicamentos caseiros: «A produção de injeções intravenosas está sujeita a regulamentos extremamente rigorosos. Os intensificadores de solubilidade adicionados devem atender aos padrões farmacêuticos, e suas quantidades são rigorosamente regulamentadas. Ninguém endossaria o uso de medicamentos caseiros.»
O diretor Zhang enfatizou que, embora as ações do pai sejam compreensíveis, elas não estão em conformidade. De uma perspectiva profissional, tal comportamento não é endossado nem pela regulamentação farmacêutica nem pela prática clínica.
Leitura adicional: Sobre a síndrome do cariótipo de Menkes
A síndrome do cariótipo de Menkes é uma doença genética extremamente rara que surge devido a um transporte deficiente de cobre das células mucosas para a corrente sanguínea após a absorção intestinal. Isto leva a uma redução da atividade das enzimas dependentes de cobre (como a lisinoxal oxidase e a tirosinase), causando deficiências funcionais e de desenvolvimento.
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