Viimastel päevadel on internetis laialdaselt levima hakanud artikkel pealkirjaga „Isa valik: riskida kõigega, et valmistada ise ravimit, või vaadata oma lapse surma”, mis on tekitanud avalikkuses märkimisväärse reaktsiooni. Artiklis kirjeldatakse, kuidas ainult keskkooliharidusega isa, püüdes ravida oma haruldast Menkesi sündroomi põdevat poega, õppis ise geneetilist redigeerimist ja hakkas sünteesima farmaatsiakvaliteediga ühendeid. Selle isa tegevus on tekitanud laialdase arutelu.
29. septembril võttis isa selles küsimuses sõna Weibo kaudu, väljendades tänu avalikkuse toetuse ja julgustuse eest ning paludes abi asjaomastelt ekspertidelt ja katsetusasutustelt. Ekraanitõmmis isa Weibo postitusest
>Ekspert: mõistetav, kuid eeskirjadele mittevastav ja soovimatud
Kuigi paljud väljendasid imetlust ja olid liigutatud isa tegevusest, väljendasid paljud netikasutajad muret ohutuse pärast. Zhang Jichun, Peking Union Medical College Hospitali endine farmaatsiaosakonna direktor, tõstatas samuti ohutuse küsimuse seoses omatehtud ravimiga: „Intravenoossete süstide tootmine on reguleeritud äärmiselt rangete eeskirjadega. Lisatud lahustuvuse parandajad peavad vastama farmaatsiastandarditele ja nende kogused on rangelt reguleeritud. Keegi ei toetaks omatehtud ravimite kasutamist.”
Direktor Zhang rõhutas, et kuigi isa tegevus on mõistetav, ei vasta see nõuetele. Professionaalsest vaatepunktist ei toeta sellist käitumist ei farmaatsiaseadused ega kliiniline praktika.
Lisalugemine: Menkesi kariootüübi sündroom
Menkesi kariootüübi sündroom on äärmiselt haruldane geneetiline häire, mis tekib seedeelundite imendumise järel limaskestade rakkudest vereringesse kulgeva vase transportimise häire tõttu. See põhjustab vase sõltuvate ensüümide (nagu lüsiinoksalaadi oksüdaas ja türoksinaas) aktiivsuse vähenemist, mis omakorda põhjustab arengu- ja funktsionaalsed häired.