Fetma är ett välkänt problem för många. Med stigande levnadsstandard har antalet överviktiga personer ökat årligen under de senaste åren, vilket har haft en betydande inverkan på det dagliga livet. För att underlätta förståelsen beskrivs nedan vanliga diagnostiska indikatorer för fetma i vardagen.Närmare bestämt enligt följande:
I fall av enkel barnfetma kan överdrivet kroppsfett dölja de yttre könsorganen, vilket kan leda till feldiagnos som försenad könsutveckling. Försiktighet bör iakttas. Även om fetma hos barn ofta misstänks bero på endokrina avvikelser, är fetma orsakad av endokrina störningar relativt ovanlig och uppvisar vanligtvis andra symtom som gör det möjligt att skilja dem åt.
Hypofys- och hypotalamusrubbningar kan orsaka fetma, så kallad fetma med hypogonadism. Kroppsfettfördelningen i sådana fall uppvisar dock tydliga mönster och är mest uttalad runt halsen, under hakan, brösten, höfterna och övre låren.med smala fingrar. Intrakraniella lesioner och försenad gonadal utveckling kan också förekomma. Skador på diencephalon från kraniellt trauma kan orsaka generaliserad fetma, men detta åtföljs av diabetes insipidus, hypogonadism och andra autonoma symtom.
Vid hypotyreos ackumuleras kroppsfett främst i ansiktet och halsen, ofta åtföljt av myxödem. Tillväxt och utveckling är markant försenad, med minskad basal ämnesomsättning och aptit.
Adrenokortikala tumörer och långvarig användning av kortikosteroider kan orsaka Cushings syndrom, som kännetecknas av framträdande fettdepåer på kinderna och under hakan som bildar ett karakteristiskt ansiktsuttryck, tillsammans med förtjockad fettvävnad på bröstet och ryggen. Detta åtföljs ofta av högt blodtryck, purpurröd hud, ökad kroppsbehåring och för tidig pubertet. Ibland kan en bukmassa vara palpabel, och röntgenbilder av buken visar förkalkningar.Vissa barn med diabetes och barn med äggstocksdysfunktion, såsom Stein-Leventhal syndrom, kan också uppvisa fetma. Glykogenlagringssjukdom yttrar sig i ett rundat ansikte och markant fettansamling i buken och pubesområdet. Prader-Willi syndrom är en annan medfödd metabolisk störning som kännetecknas av fetma från sen spädbarnsålder, tillsammans med hypotoni, kortväxthet, små händer och fötter.intellektuell funktionsnedsättning, hypogonadism och strabismus. Diabetes utvecklas ofta under tonåren. Laurence-Moon-Biedl syndrom uppträder som ett komplex av flera anomalier, inklusive digitala deformiteter, fetma, synnedsättning och intellektuell funktionsnedsättning.