Fedme er et kjent problem for mange. Med økende levestandard har antallet fedmepasienter økt årlig de siste årene, noe som har hatt betydelig innvirkning på dagliglivet. For å gjøre det lettere å forstå, er vanlige diagnostiske indikatorer for fedme i dagliglivet beskrevet nedenfor.Nærmere bestemt som følger:
I tilfeller av enkel fedme hos barn kan overdreven kroppsfett skjule de ytre kjønnsorganene, noe som kan føre til feildiagnose som forsinket kjønnsutvikling. Her er det nødvendig å være forsiktig. Selv om fedme hos barn ofte mistenkes å skyldes endokrine abnormiteter, er fedme forårsaket av endokrine lidelser faktisk relativt uvanlig og ledsages vanligvis av andre symptomer, noe som gjør det lettere å skille mellom dem.
Forstyrrelser i hypofysen og hypothalamus kan forårsake fedme, kalt fedmehypogonadisme. Imidlertid viser kroppsfettfordelingen i slike tilfeller tydelige mønstre, og er mest uttalt rundt halsen, under haken, brystene, hoftene og øvre del av lårene.med slanke fingre. Intrakranielle lesjoner og forsinket gonadeutvikling kan også forekomme. Skade på diencephalon fra kranietraume kan forårsake generalisert fedme, men dette ledsages av diabetes insipidus, hypogonadisme og andre autonome symptomer.
Ved hypotyreose akkumuleres kroppsfett hovedsakelig i ansiktet og nakken, ofte ledsaget av myxødem. Vekst og utvikling er markant forsinket, med redusert basal metabolsk rate og appetitt.
Adrenokortikale svulster og langvarig bruk av kortikosteroider kan indusere Cushings syndrom, som er karakterisert ved markante fettansamlinger på kinnene og under haken, som danner et karakteristisk ansikt, sammen med tykt fettvev på brystet og ryggen. Dette ledsages ofte av hypertensjon, purpurrød hud, økt kroppshår og tidlig pubertet. En abdominal masse kan av og til være palperbar, og røntgenbilder av buken kan avsløre forkalkninger.Noen barn med diabetes og barn med ovarial dysfunksjon, som Stein-Leventhal syndrom, kan også være overvektige. Glykogenlagringssykdom gir et rundt ansikt og markert fettansamling i magen og kjønnsområdet. Prader-Willi syndrom er en annen medfødt metabolsk lidelse som kjennetegnes av overvekt fra sen spedbarnsalder, sammen med hypotoni, kortvoksthet, små hender og føtter,intellektuell svekkelse, hypogonadisme og skjelning. Diabetes utvikler seg ofte i ungdomsårene. Laurence-Moon-Biedl syndrom manifesterer seg som et kompleks av flere anomalier, inkludert deformiteter i fingrene, fedme, synshemming og intellektuell funksjonshemning.