Rasvumine on paljude jaoks tuttav probleem. Elatustaseme tõusuga on rasvumise all kannatavate inimeste arv viimastel aastatel igal aastal kasvanud, mõjutades oluliselt igapäevaelu. Arusaamise hõlbustamiseks on allpool toodud rasvumise tavalised diagnostilised näitajad igapäevaelus.Täpsemalt on need järgmised:
Lihtsa laste rasvumise puhul võib liigne keharasv varjata välised suguelundid, mis võib viia valediagnoosini suguelundite arengu hilinemise kohta. Tuleb olla ettevaatlik. Kuigi laste rasvumise puhul kahtlustatakse sageli endokriinsüsteemi häireid, on endokriinsüsteemi häiretest tingitud rasvumine suhteliselt haruldane ja selle puhul esinevad tavaliselt ka muud sümptomid, mis aitavad seda eristada.
Hüpofüüsi ja hüpotalamuse häired võivad põhjustada rasvumist, mida nimetatakse rasvunud hüponadismi. Sellistel juhtudel on keha rasva jaotus siiski selge mustriga, olles kõige märgatavam kaela, lõuaaluse piirkonna, rindade, puusade ja reite ülaosa ümbruses.õhukeste sõrmedega. Esineda võivad ka intrakraniaalsed kahjustused ja hilinenud sugurakkude areng. Koljatrauma põhjustatud diencephalon'i kahjustus võib põhjustada üldist rasvumist, kuid sellega kaasnevad diabeet insipidus, hüponadism ja muud autonoomsed sümptomid.
Hüpotüreoidismi korral koguneb keha rasv peamiselt näole ja kaelale, millega kaasneb sageli mükseedeem. Kasv ja areng on märgatavalt hilinenud, põhiainevahetus ja söögiisu on vähenenud.
Neerupealiste koorekasvajad ja pikaajaline kortikosteroidide kasutamine võivad põhjustada Cushingi sündroomi, mida iseloomustavad silmapaistvad rasvakogumid põskedel ja submentaalses piirkonnas, mis moodustavad iseloomuliku näo, ning paksendunud rasvkude rinnal ja seljal. Sellega kaasneb sageli hüpertensioon, purpurpunane nahk, suurenenud karvakasv ja varajane puberteet. Mõnikord võib olla tunda kõhu massi, mille radiograafilised kõhuülesvõtted näitavad kaltsifikatsioone.Mõned diabeediga lapsed ja munasarjade funktsioonihäirega lapsed, näiteks Stein-Leventhal'i sündroomiga lapsed, võivad samuti olla ülekaalulised. Glükogeeni ladustamise haigus avaldub ümarate näojoontega, märkimisväärse rasva kogunemisega kõhu ja kubeme piirkonnas. Prader-Willi sündroom on teine kaasasündinud ainevahetushäire, mida iseloomustab ülekaalulisus alates hilisest imikueast, koos hüpotoonia, lühikese kasvuga, väikeste käte ja jalgadega.intellektuaalne puue, hüpopituitarism ja strabismus. Diabeet tekib sageli noorukieas. Laurence-Moon-Biedli sündroom avaldub mitmete anomaaliate kompleksina, sealhulgas sõrmede deformatsioonid, rasvumine, nägemispuue ja intellektuaalne puue.