Ποια είναι τα διαγνωστικά κριτήρια για την παχυσαρκία;
Encyclopedic
PRE
NEXT
Η παχυσαρκία είναι ένα γνωστό πρόβλημα για πολλούς. Με την αύξηση του βιοτικού επιπέδου, ο αριθμός των παχύσαρκων ατόμων έχει αυξηθεί ετησίως τα τελευταία χρόνια, επηρεάζοντας σημαντικά την καθημερινή ζωή. Για να κατανοήσουμε καλύτερα το θέμα, παρατίθενται παρακάτω οι συνήθεις διαγνωστικοί δείκτες για την παχυσαρκία στην καθημερινή ζωή.Συγκεκριμένα, ως εξής:
Σε περιπτώσεις απλής παιδικής παχυσαρκίας, το υπερβολικό σωματικό λίπος μπορεί να καλύψει τα εξωτερικά γεννητικά όργανα, οδηγώντας σε εσφαλμένη διάγνωση ως καθυστερημένη ανάπτυξη των γεννητικών οργάνων. Εδώ απαιτείται προσοχή. Ενώ η παχυσαρκία στα παιδιά συχνά υποψιάζεται ότι προέρχεται από ενδοκρινικές ανωμαλίες, η παχυσαρκία που προκαλείται από ενδοκρινικές διαταραχές είναι στην πραγματικότητα σχετικά ασυνήθιστη και συνήθως συνοδεύεται από άλλα συμπτώματα, διευκολύνοντας τη διαφοροποίηση.
Οι διαταραχές της υπόφυσης και του υποθαλάμου μπορεί να προκαλέσουν παχυσαρκία, που ονομάζεται παχυσαρκικός υπογοναδισμός. Ωστόσο, η κατανομή του σωματικού λίπους σε τέτοιες περιπτώσεις παρουσιάζει διακριτά μοτίβα, με μεγαλύτερη ένταση γύρω από το λαιμό, την υπογνάθια περιοχή, το στήθος, τους γοφούς και τα άνω μέρη των μηρών.με λεπτά δάχτυλα. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν ενδοκρανιακές βλάβες και καθυστερημένη ανάπτυξη των γονάδων. Η βλάβη του μεσεγκεφάλου από κρανιακό τραύμα μπορεί να προκαλέσει γενικευμένη παχυσαρκία, αλλά αυτή συνοδεύεται από διαβήτη insipidus, υπογοναδισμό και άλλα αυτόνομα συμπτώματα.
Στον υποθυρεοειδισμό, το σωματικό λίπος συσσωρεύεται κυρίως στο πρόσωπο και το λαιμό, συχνά συνοδευόμενο από μυξίδημα. Η ανάπτυξη και η εξέλιξη καθυστερούν σημαντικά, με μειωμένο βασικό μεταβολικό ρυθμό και όρεξη.
Οι όγκοι του φλοιού των επινεφριδίων και η παρατεταμένη χρήση κορτικοστεροειδών μπορεί να προκαλέσουν το σύνδρομο Cushing, το οποίο χαρακτηρίζεται από εμφανή αποθέματα λίπους στα μάγουλα και στην υπογνάθια περιοχή, σχηματίζοντας μια χαρακτηριστική όψη, παράλληλα με πάχυνση του λιπώδους ιστού στο στήθος και στην πλάτη. Αυτό συχνά συνοδεύεται από υπέρταση, μωβ-κόκκινο δέρμα, αυξημένη τριχοφυΐα στο σώμα και πρόωρη εφηβεία. Μερικές φορές μπορεί να είναι ψηλαφητή μια κοιλιακή μάζα, με ακτινογραφίες της κοιλιάς να αποκαλύπτουν ασβεστώσεις.Ορισμένα διαβητικά παιδιά και παιδιά με δυσλειτουργία των ωοθηκών, όπως το σύνδρομο Stein-Leventhal, μπορεί επίσης να παρουσιάζουν παχυσαρκία. Η νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου εκδηλώνεται με στρογγυλό πρόσωπο και σημαντική συσσώρευση λίπους στην κοιλιά και την ηβική περιοχή. Το σύνδρομο Prader-Willi είναι μια άλλη συγγενής μεταβολική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από παχυσαρκία από τα τέλη της βρεφικής ηλικίας, μαζί με υποτονία, χαμηλό ανάστημα, μικρά χέρια και πόδια,διανοητική υστέρηση, υπογοναδισμός και στραβισμός. Ο διαβήτης συχνά αναπτύσσεται κατά την εφηβεία. Το σύνδρομο Laurence-Moon-Biedl εμφανίζεται ως ένα σύμπλεγμα πολλαπλών ανωμαλιών, συμπεριλαμβανομένων παραμορφώσεων των δακτύλων, παχυσαρκίας, οπτικής δυσλειτουργίας και διανοητικής αναπηρίας.
PRE
NEXT