Fedme er et velkendt problem for mange. Med stigende levestandarder er antallet af fedmepatienter steget årligt i de senere år, hvilket har haft en betydelig indvirkning på dagligdagen. For at lette forståelsen er de almindelige diagnostiske indikatorer for fedme i dagligdagen beskrevet nedenfor.Nærmere bestemt som følger:
I tilfælde af simpel fedme hos børn kan overdreven kropsfedt skjule de ydre kønsorganer, hvilket kan føre til fejldiagnoser som forsinket kønsudvikling. Der bør udvises forsigtighed. Mens fedme hos børn ofte mistænkes for at skyldes endokrine abnormiteter, er fedme forårsaget af endokrine lidelser relativt sjælden og viser sig typisk med andre symptomer, der gør det muligt at skelne mellem dem.
Hypofyse- og hypothalamusforstyrrelser kan forårsage fedme, kaldet fedmehypopituitarisme. I sådanne tilfælde udviser kropsfedtfordelingen imidlertid tydelige mønstre, der er mest udtalt i nakken, under hagen, brysterne, hofterne og øvre lår.med slanke fingre. Intrakranielle læsioner og forsinket gonadeudvikling kan også forekomme. Skader på diencephalon som følge af kranietraume kan forårsage generaliseret fedme, men dette ledsages af diabetes insipidus, hypogonadisme og andre autonome symptomer.
Ved hypothyreoidisme akkumuleres kropsfedt primært i ansigtet og halsen, ofte ledsaget af myxødem. Vækst og udvikling er markant forsinket, med nedsat basal stofskifte og appetit.
Adrenokortikale tumorer og langvarig brug af kortikosteroider kan forårsage Cushings syndrom, der er kendetegnet ved markante fedtdepoter på kinderne og under hagen, der danner et karakteristisk ansigtsudtryk, samt fortykket fedtvæv på brystet og ryggen. Dette ledsages ofte af hypertension, purpurrød hud, øget kropsbehåring og tidlig pubertet. En abdominal masse kan undertiden være palpabel, og røntgenbilleder af maven kan afsløre forkalkninger.Nogle børn med diabetes og børn med ovariefunktion, såsom Stein-Leventhal syndrom, kan også udvise fedme. Glykogenlagringssygdom viser sig med et rundt ansigt og markant fedtophobning i maven og skambenet. Prader-Willi syndrom er en anden medfødt metabolisk lidelse, der er kendetegnet ved fedme fra sen barndom, sammen med hypotoni, kort vækst, små hænder og fødder.intellektuel svækkelse, hypogonadisme og skelen. Diabetes udvikler sig ofte i ungdomsårene. Laurence-Moon-Biedl syndromet viser sig som et kompleks af flere anomalier, herunder digitale deformiteter, fedme, synshandicap og intellektuel handicap.