Epilepsia tekkimine ei põhjusta patsientidele mitte ainult märkimisväärset füüsilist kahju, vaid avaldab ka sügavat psühholoogilist mõju. Paljud epilepsia diagnoosiga inimesed keskenduvad ainult farmakoloogilisele ravile, unustades psühholoogilise abi. Allpool kirjeldame epilepsia patsientide psühholoogilise ravi lähenemisviise.
Esiteks peaksid epilepsiahaiged tunnistama ja võtma oma haigust tõsiselt, nagu nad teeksid seda mis tahes muu haiguse puhul. Nad peavad selgelt mõistma krambihoogude ohtlikkust ja tegema aktiivselt koostööd oma arstiga ravi käigus. Nad ei peaks haigust liigselt kartma, sest just see hirm võib põhjustada korduvaid episoode ja isegi takistada ravi tõhusust.
Teiseks peavad patsiendid arendama kindlat usku haiguse ületamisse. Nad peaksid arendama tervet suhtumist teiste eelarvamustesse ja õppima eirama väliseid arvamusi. Optimistliku suhtumise säilitamine on väga oluline, kuna see haigus on tõepoolest ravitav.
Kolmandaks peaksid epilepsiahaiged mõistma, et ühiskondlikud eelarvamused tulenevad ajalooliselt halbadest ravitulemustest ja ebasoodsatest prognoosidest. Meditsiiniteaduse arenguga on epilepsia ravi nüüdseks andnud märkimisväärseid tulemusi ja ka ennetusmeetmed on paranenud.
IV. Epilepsiahaiged peaksid eirama ühiskondlikku diskrimineerimist, jätkama töötamist ja õppimist nagu kõik teisedki ning eelkõige mitte kunagi end halvasti hindama. Nad peavad eirama ühiskondlikke eelarvamusi epilepsia suhtes, keelduma sellistest eelarvamustest mõjutatud olemast ja kindlalt säilitama normaalsed töö-, elu- ja õppimisharjumused, ilma et nad tunneksid end teistest erinevana.
Eespool on kirjeldatud epilepsia patsientide psühholoogilise ravi lähenemisviise. Nüüdseks peaksid patsiendid olema nendega tuttavad. Epilepsia mõjutab oluliselt igapäevaelu, kuna krambid on ettearvamatud, mistõttu on varajane sekkumine hädavajalik.