Il y a plusieurs années, un article intitulé « Mon parcours de traitement contre le cancer du poumon aux États-Unis » est devenu viral au sein des communautés de soutien aux personnes atteintes de cancer. Son protagoniste, Lou Qinyuan, âgé de 70 ans, avait reçu un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules avec mutation du gène RET. Son combat difficile mais tenace contre la maladie, marqué par l'optimisme et le courage, a profondément touché d'innombrables patients et professionnels de la santé.Après avoir exploré diverses options thérapeutiques, M. Lou a finalement réussi à contrôler efficacement sa maladie en participant à un essai clinique américain sur le BLU-667 (pralsetinib), un nouveau traitement ciblé spécialement conçu pour les tumeurs avec mutation RET.
Pourtant, d'innombrables patients chinois continuaient à lutter désespérément pour avoir accès à ce médicament vital dont ils avaient urgemment besoin.Heureusement, le mois même où le pralsetinib a été approuvé sur le marché américain, ce médicament de précision qui a transformé le pronostic de M. Lou a été introduit par CStone Pharmaceuticals. Ouvrant une nouvelle voie, il est devenu le premier médicament innovant au niveau mondial à être lancé simultanément en Chine via la zone de libre-échange de Boao Lecheng, apportant ainsi un espoir thérapeutique aux patients chinois. Mais l'engagement de CStone à introduire cette innovation de pointe en Chine ne s'arrête pas là.En l'espace de six mois seulement, l'Administration nationale des produits médicaux de Chine a accordé une autorisation conditionnelle aux gélules de pritinib (Pritinib) en tant que nouveau médicament de classe I dans le cadre de sa procédure d'examen et d'autorisation prioritaires. Il s'agit du premier inhibiteur sélectif du RET approuvé en Chine.
Le 21 juin, Pritinib? a fait l'objet de plus de 200 prescriptions initiales dans 100 hôpitaux, dont l'hôpital populaire provincial du Guangdong, dès son premier jour de commercialisation, ce qui signifie que plus de 200 patients atteints d'un cancer du poumon vont désormais bénéficier de cette nouvelle option thérapeutique pour prolonger leur vie. Actuellement, Pritinib? est disponible dans près de 80 pharmacies réparties dans près de 70 villes du pays.
【Puxihua® désormais disponible dans près de 80 pharmacies dans 70 villes du pays】
Le premier inhibiteur RET hautement sélectif approuvé en Chine profite aux patients nationaux
Le médicament de précision Puxihua® d'Incorvis Pharma est un inhibiteur RET puissant et hautement sélectif, administré par voie orale une fois par jour, qui présente une forte activité antitumorale. Il s'agit également du premier inhibiteur RET sélectif approuvé en Chine.Selon les dernières données de recherche clinique divulguées lors de la réunion annuelle 2021 de l'American Society of Clinical Oncology, Puxihua® a démontré une puissante activité antitumorale avec une sécurité et une tolérance favorables chez les patients atteints d'un CPNPC RET-positif. Le taux de réponse global a atteint 62 %, avec une survie médiane sans progression de 17,1 mois.
« Avant l'autorisation de mise sur le marché de Puxihua, les options thérapeutiques existantes pour les patients atteints de CPNPC RET-positif donnaient des résultats insatisfaisants. Puxihua offre un équilibre entre efficacité et sécurité, apportant des bénéfices significatifs en termes de survie pour les patients, et est en passe de devenir le traitement standard pour ces patients en Chine.« En tant que chercheur principal des essais cliniques mondiaux sur Puxihua en Chine, le professeur Wu Yilong de l'hôpital populaire provincial du Guangdong, expert dans le domaine du cancer du poumon en Chine, a exprimé son enthousiasme lors de la délivrance de la première ordonnance pour Puxihua. « L'administration orale et la posologie unique quotidienne de Puxihua améliorent considérablement l'observance du traitement par les patients. Je suis ravi que ce médicament profite désormais aux patients et j'espère que d'autres patients pourront en bénéficier. »
Actuellement, les directives cliniques faisant autorité, notamment les directives 2020 de la Société chinoise d'oncologie clinique pour le diagnostic et le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, les directives 2021 de pratique clinique pour les tests pathologiques moléculaires du cancer du poumon non à petites cellules et le consensus d'experts chinois sur la détection clinique des réarrangements du gène RET dans le cancer du poumon non à petites cellules, recommandent toutes le test de réarrangement du gène RET.Avec l'approbation des thérapies ciblées par inhibiteur RET et les progrès de la technologie de détection, l'identification standardisée des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des fusions du gène RET revêt une importance considérable pour faciliter un diagnostic et un traitement précoces.
Afin d'étendre la portée du Prutigalimab™ à un plus grand nombre de patients, CStone Pharmaceuticals explore activement son application dans d'autres indications. La demande d'extension de l'indication du Prutigalimab™ dans le cancer thyroïdien avancé ou métastatique avec mutation du gène RET a été acceptée par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) et a bénéficié d'un examen prioritaire. Cela témoigne du potentiel du médicament à bénéficier à une population de patients plus large à l'avenir.
Une lueur d'espoir pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules RET-fusion-positif
Le cancer du poumon reste la principale cause de cancer et de mortalité en Chine. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) représente 80 à 85 % de tous les sous-types de cancer du poumon, environ 1 à 2 % des patients atteints de CPNPC présentant des fusions RET.Les données indiquent que le gène RET, un oncogène clé étroitement lié à la croissance cellulaire, joue un rôle important dans le développement de multiples tumeurs. Les mutations du gène RET (altérations intragéniques) et les fusions du gène RET (réarrangements intergéniques) conduisent à l'activation de la protéine RET qui participe à la prolifération, à l'apoptose et à l'invasion des cellules tumorales par diverses voies de signalisation, influençant ainsi la progression tumorale.À cette époque, bien que la relation entre le gène RET et les tumeurs fût relativement bien établie, aucun médicament ciblant la voie RET n'avait encore été approuvé.
Après son diagnostic, M. Lou a entrepris des recherches approfondies et a activement exploré diverses options de traitement. Lorsqu'il a appris que l'essai clinique BLU-667 (pralsetinib) ciblait spécifiquement les patients atteints de tumeurs présentant une mutation du gène RET, il a rapidement soumis une demande et a été admis dans l'essai.Six mois plus tard, la tumeur de M. Lou avait considérablement diminué de taille, les symptômes tels que la toux avaient disparu et sa fonction cardiopulmonaire s'était largement rétablie, marquant une étape thérapeutique importante. Le parcours thérapeutique de M. Lou reflète le paysage diagnostique et thérapeutique actuel du cancer du poumon non à petites cellules RET fusion-positif.Bien que les patients atteints d'un CPNPC RET-positif représentent statistiquement une proportion relativement faible de l'ensemble des patients atteints de cancer, la plupart d'entre eux sont diagnostiqués à un stade avancé avec une progression rapide de la maladie, ce qui pose des défis thérapeutiques importants. Les options thérapeutiques précédentes pour ce groupe de patients étaient extrêmement limitées et donnaient généralement des résultats insatisfaisants. Il existe donc un besoin urgent de nouvelles thérapies plus efficaces et plus précises.Lorsque le professeur Lou a révélé que son état avait été efficacement contrôlé grâce à des essais cliniques avec le BLU-667 (pralsetinib), les patients et les cliniciens du monde entier ont manifesté un enthousiasme profond et un vif intérêt. Plus encourageant encore, cette médecine de précision pionnière à l'échelle mondiale, introduite et développée par CStone Pharmaceuticals, offre une nouvelle option thérapeutique aux patients chinois atteints d'un CPNPC RET-positif. À l'avenir, CStone continuera à tirer parti de son modèle innovant pour proposer aux patients chinois davantage de traitements oncologiques de premier ordre à l'échelle mondiale.
Améliorer l'accessibilité globale des produits pour rapprocher le pritinib des patients
Si les avancées dans le développement des médicaments et les autorisations réglementaires offrent sans aucun doute de l'espoir, il reste essentiel d'améliorer l'accessibilité des médicaments pour garantir que les patients puissent bénéficier des médicaments innovants.Afin de permettre aux patients d'accéder le plus rapidement possible à ce traitement de pointe au niveau mondial, CStone Pharmaceuticals a accéléré ses efforts sur plusieurs fronts. En établissant des partenariats stratégiques avec des collaborateurs de premier plan dans des domaines tels que les services de chaîne d'approvisionnement, l'accessibilité aux médicaments, l'accessibilité au paiement, l'accessibilité aux services et l'observance thérapeutique, la société s'engage à rapprocher ses produits des patients.
À l'heure actuelle, le Puxihua a été inclus avec succès dans le catalogue 2021 des médicaments spécifiques à coût élevé de Chengdu Huirongbao, dans la liste actualisée 2021 des médicaments spécialisés de l'assurance médicale Weibao Million et dans la liste 2021 des médicaments spécialisés de l'assurance médicale Shuidihui Million.CStone Pharmaceuticals a également mis en place un canal de collecte de fonds dédié sur la plateforme Shuidichou (numéro d'appel pour la collecte de fonds : 400-686-1179) afin d'accélérer la collecte de fonds pour les patients confrontés à des difficultés extrêmes. Ces méthodes de paiement innovantes, notamment les régimes d'assurance commerciale et d'assurance sociale, devraient contribuer dans une certaine mesure à alléger la charge financière des patients.
En outre, le programme d'aide aux patients « Medicine Fund », qui couvre les personnes à faibles revenus et celles bénéficiant d'allocations de subsistance avant le diagnostic, sera lancé en juillet. La plateforme de soins aux patients Life Watch, lancée par le Beijing Life Oasis Service Centre, propose régulièrement des activités d'éducation des patients dans le domaine de la protection sociale et des mises à jour sur l'accessibilité des médicaments. Pour plus de détails, veuillez suivre leur compte officiel.
En ce qui concerne les services de santé, CStone Pharmaceuticals développe activement son réseau national de pharmacies situées à proximité des hôpitaux et de pharmacies DTP (Direct-to-Patient) gérées en propre. Des collaborations avec des hôpitaux en ligne et d'autres plateformes permettent d'intégrer les ressources médicales en ligne, offrant ainsi aux patients un accès pratique à des consultations de télémédecine, à des informations complètes sur les maladies et à des services de gestion des maladies de haute qualité de bout en bout. Cette approche holistique vise à améliorer la qualité de vie des patients.