La paralysie cérébrale est un syndrome causé par des lésions cérébrales non évolutives et des anomalies du développement survenant entre la conception et la petite enfance, qui se manifestent principalement par des troubles moteurs et des anomalies posturales. En général, lorsqu'un enfant développe une paralysie cérébrale, les parents cherchent naturellement à en identifier les causes afin de faciliter la prévention et la prise en charge. Quelles sont donc les causes de la paralysie cérébrale ?
Les principales causes de la paralysie cérébrale chez les enfants atteints sont les suivantes :
1. Facteurs maternels : traumatisme abdominal chez la femme enceinte, menace de fausse couche, hémorragie antepartum, prééclampsie, ainsi que décollement placentaire, placenta praevia, nécrose placentaire ou insuffisance placentaire. En outre, certaines affections maternelles chroniques telles que l'hypertension, l'hépatite, le diabète, la toxicomanie ou le surdosage médicamenteux.
2. Lésions cérébrales : notamment traumatisme crânien à la naissance, traumatisme crânien néonatal, infections cérébrales ou accidents vasculaires cérébraux.
3. Prématurité et anomalies du développement fœtal : infections intra-utérines, retard de croissance intra-utérin, malformations congénitales ; les nouveau-nés pesant moins de 2 500 grammes présentent un risque nettement accru de paralysie cérébrale.
4. Certaines maladies génétiques et l'ictère nucléaire néonatal.
5. Privation d'oxygène et asphyxie : notamment l'hypoxie fœtale in utero, l'asphyxie néonatale pendant l'accouchement, le syndrome de détresse respiratoire, l'insuffisance circulatoire systémique et la polycythémie.6. Changements environnementaux pendant la gestation : le développement embryonnaire dans l'utérus maternel est très sensible aux facteurs environnementaux externes (physiques, chimiques ou biologiques), en particulier pendant les huit premières semaines, lorsque la sensibilité est la plus grande. Une telle exposition peut perturber la différenciation et le développement embryonnaires, entraînant des malformations congénitales.
La paralysie cérébrale désigne un syndrome résultant de lésions cérébrales non progressives causées par des facteurs liés au développement prénatal, à la naissance ou à la petite enfance. Les symptômes caractéristiques courants chez les enfants atteints sont les suivants :
1. Difficultés d'alimentation, telles qu'une succion faible, des pleurs faibles ou excessifs et des réactions de sursaut.
2. Calme excessif avec un minimum de mouvements spontanés.
3. Retard du développement moteur, tel que l'incapacité à lever la tête en position couchée ou un contrôle instable de la tête à 3-4 mois, l'incapacité à supporter son poids sur les avant-bras à 4 mois ou la station debout avec les orteils pointés ou les deux pieds à plat.
3. Un retard du développement moteur, tel qu'une incapacité à lever ou à maintenir la tête droite en position couchée à l'âge de 3 à 4 mois, une incapacité à supporter le poids du corps sur les avant-bras à l'âge de 4 mois, une position debout sur les orteils plutôt que sur les talons, ou un redressement ou un croisement excessif des jambes.
4. Les patients présentent fréquemment un tonus musculaire et des postures anormaux, tels que des doigts fléchis avec les mains repliées vers l'intérieur, des poings serrés, des avant-bras en rotation interne ou la tête et le cou inclinés vers l'arrière.
5. Réflexes anormaux : les réflexes neurologiques chez les enfants atteints de paralysie cérébrale se manifestent souvent par une disparition retardée des réflexes primitifs, un affaiblissement des réflexes protecteurs ou une apparition retardée des réflexes protecteurs.
Il existe de nombreuses approches thérapeutiques pour la paralysie cérébrale. La différenciation des syndromes et les méthodes de traitement ciblées de la médecine traditionnelle chinoise donnent des résultats favorables. Les thérapies spécifiques comprennent :
1.Syndrome de déficience du Qi originel
Symptômes : faible vitalité, expression vide, amaigrissement avec transpiration spontanée, mutisme ou discours rare, perte auditive, troubles de la vision, membres rigides et incapacité à les utiliser, flexion/extension articulaire limitée, langue blanche ou gonflée, pouls faible et fin.
Principe de traitement : tonifier fortement le Qi originel, débloquer les méridiens et les tissus conjonctifs.
Formule : Bu Yang Huan Wu Tang avec modifications.
Principales plantes : Ligusticum chuanxiong, Paeonia lactiflora, Astragalus membranaceus, noyau de Prunus persica, pointe de racine d'Angelica sinensis, Carthamus tinctorius, Lumbricus terrestris, etc.
Principe de traitement : Nourrir le Yin et tonifier le Qi ; réchauffer et débloquer les tendons et les vaisseaux.
Formule : Bu Yi Di Huang Wan avec modifications.
Herbes principales : Cistanche deserticola, Morinda officinalis, bois de Cervus elaphus, Rehmannia glutinosa (préparée), Cuscuta chinensis, Cinnamomum cassia, Achyranthes bidentata, Momordica charantia, etc.
3. Syndrome de stase sanguine obstruant les collatéraux
Symptômes : teint terne, peau rugueuse, veines bleues proéminentes, tendons et vaisseaux tendus, membres supérieurs fléchis, membres inférieurs raides avec ou sans douleur, langue violet foncé avec ecchymoses, pouls fin et涩.
Principe de traitement : favoriser la circulation sanguine et résoudre la stase ; débloquer les méridiens et ouvrir les orifices.
Formule : décoction modifiée de Tongqiao Huoxue.
Substances médicinales principales : Carthamus tinctorius, Paeonia lactiflora, Prunus persica, Allium fistulosum, Moschus chinense, etc.