Viele haben zum ersten Mal durch Prominente aus Hongkong und Taiwan von „kosmetischen Injektionen” gehört, einer „Hightech”-Schönheitsbehandlung. Heute sind solche Verfahren, die als „injizierbare kosmetische Behandlungen” bekannt sind, weit verbreitet. Berichten zufolge könnte es jedoch aufgrund bestimmter nicht konformer Produkte mit einer Latenzzeit von drei Jahren bald zu einem Anstieg von „Komplikationen bei kosmetischen Behandlungen” kommen!Wie sieht die tatsächliche Situation aus? Haben injizierbare kosmetische Behandlungen tatsächlich eine solche „Latenzzeit”?
Frage 1: Haben injizierbare kosmetische Behandlungen wirklich eine Latenzzeit?
Mit dem rasanten Fortschritt der Kosmetiktechniken wurden injizierbare Behandlungen aufgrund ihrer schnellen Ergebnisse und ihrer minimalinvasiven Natur bei Schönheitssuchenden immer beliebter. Zu dem Gerücht, dass „injizierbare kosmetische Behandlungen eine Haltbarkeit von drei Jahren haben”, sagen Experten, dass dies wissenschaftlich nicht fundiert ist.Als nicht-permanente kosmetische Behandlung lässt die Wirkung von injizierbaren Behandlungen aufgrund der Stoffwechselprozesse des Körpers mit der Zeit natürlich nach. Dies gewährleistet sowohl die Sicherheit als auch die Möglichkeit für den Patienten, zu seinem ursprünglichen Aussehen zurückzukehren, sollte er mit dem Ergebnis unzufrieden sein. Die Verbreitung nicht zugelassener injizierbarer Produkte in China gibt jedoch Anlass zu großer Sorge. Bei Personen, die solchen Produkten ausgesetzt sind, können jederzeit Nebenwirkungen auftreten, nicht unbedingt erst nach drei Jahren.
Frage 2: Können injizierbare kosmetische Eingriffe Komplikationen verursachen?
Obwohl sie scheinbar unkompliziert sind, erfordern injizierbare Behandlungen eine Präzision, die mit chirurgischen Eingriffen vergleichbar ist. Nur erfahrene Ärzte können Injektionen sicher und angemessen verabreichen. Um Risiken zu minimieren, sollten Patienten akkreditierte Kosmetikkliniken und qualifizierte Spezialisten für injizierbare Produkte wählen.Entscheidend ist, dass die Qualität der verwendeten Materialien gewährleistet ist, denn „ohne hochwertige Materialien führt selbst die geschickteste Technik zu minderwertigen Ergebnissen”.
Einige Personen, die sich mikroästhetischen Injektionen unterzogen haben, berichten von „leichtem Fieber oder leichten Beschwerden nach der Behandlung. Was ist die Ursache dafür?” Experten weisen darauf hin, dass leichte Beschwerden normal sind und in der Regel innerhalb weniger Wochen abklingen.
Frage 3: Wie kann man Komplikationen bei minimal-invasiven Eingriffen vermeiden?
Die Überprüfung der doppelten Qualifikation des Behandlers ist von größter Bedeutung. Ärzte müssen sowohl über ein „Professional Medical Practitioner Qualification Certificate“ (Zertifikat für die Qualifikation als medizinischer Fachmann) als auch über ein „Professional Medical Practitioner Registration Certificate“ (Zertifikat für die Registrierung als medizinischer Fachmann) verfügen, um im Bereich der ästhetischen Medizin tätig zu sein. Eine gesunde Einstellung zur Schönheitspflege gewährleistet, dass die eigenen Wünsche sicher verwirklicht werden können. Lernen Sie außerdem, die Echtheit von injizierbaren Produkten zu erkennen und überprüfen Sie, ob diese noch innerhalb ihrer sicheren Verwendungsdauer liegen.
Frage 4: Wie kann man echte von gefälschten injizierbaren Produkten unterscheiden?
1. Überprüfen Sie die Unversehrtheit der Verpackung: Überprüfen Sie zunächst, ob die Versiegelung der Ampulle intakt ist. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn es geöffnet ist. 2. Überprüfen Sie die Produktkennzeichnung: Überprüfen Sie zunächst das Herstellungsdatum und das Verfallsdatum. Achten Sie bei inländischen Produkten auf das Vorhandensein der „staatlichen Arzneimittelzulassungsnummer“ und bei importierten injizierbaren Produkten auf die „Registrierungsnummer für importierte Arzneimittel“.Dies ist entscheidend für die Unterscheidung echter importierter Arzneimittel, da viele gefälschte oder minderwertige injizierbare Arzneimittel betrügerisch als Importe vermarktet werden. Jedes national zugelassene importierte Arzneimittel muss sowohl auf der Gebrauchsanweisung als auch auf der Außenverpackung zweisprachige (chinesisch-englische) Beschreibungen aufweisen; fehlt dies, handelt es sich um eine Fälschung.