Під час обстеження в лікарні лікарі можуть попросити вагітних жінок пройти тестування на інфекції, що передаються статевим шляхом, такі як ВІЛ та сифіліс. Мало хто з майбутніх матерів без вагань погоджується на такі тести; більшість має застереження, деякі вважають, що вони не займалися небезпечними сексуальними практиками.Однак останні клінічні спостереження вказують на значне зростання захворюваності на інфекції, що передаються статевим шляхом, під час вагітності. З огляду на те, що такі інфекції становлять серйозну загрозу для здоров'я плода, необхідно пройти всі необхідні тести під наглядом лікаря. Це особливо важливо для жінок, які не проходили дошлюбні медичні огляди; їм рекомендується пройти обстеження перед вагітністю, щоб виявити можливі проблеми.
Більшість майбутніх матерів неохоче проходять тестування на ІПСШ
ВІЛ та сифіліс є обов'язковими обстеженнями для всіх вагітних жінок. Однак клінічні спостереження показують, що переважна більшість неохоче проходить тестування на ІПСШ, і більшість з них погоджуються на це лише після неодноразових переконань з боку лікарів. В окремих випадках деякі жінки дізнаються про інфікування сифілісом лише на другому або третьому триместрі, коли плід вже уражений.
Оскільки передача ВІЛ та сифілісу пов'язана з небезпечними сексуальними практиками, деякі вагітні жінки вважають, що вони не можуть бути інфіковані, і тому відмовляються від тестування. Інші сприймають такі обстеження як особисту образу. Однак насправді ІПСШ можна заразитися і без небезпечної сексуальної поведінки. Багато вагітних жінок із сифілісом до діагностування взагалі не знали про свій стан.
>

Наступна сторінка рекомендованого читання:Гострики: невидимі паразити у маленьких дітей
Без бар'єру обов'язкового дошлюбного обстеження, пренатальні обстеження не повинні бути вибірковими
Раніше, в рамках обов'язкового дошлюбного обстеження, під час цих обстежень виявляли сифіліс, і органи, що проводили обстеження, радили відкласти шлюб. Після скасування обов'язкового дошлюбного обстеження цей захисний бар'єр зник. Однак під час відвідування лікарень для пренатальних обстежень тестування на інфекції, що передаються статевим шляхом, та ВІЛ часто ігнорується.
Багато хто вважає, що якщо всі інші аспекти в нормі, це не матиме впливу на наступне покоління, і оскільки вони самі навряд чи заразиться ІПСШ, більшість відмовляється від тестування на ІПСШ або ВІЛ, обираючи добровільні варіанти обстеження. Насправді, якщо вагітна жінка заразиться певними ІПСШ, вони можуть передатися плоду через плаценту, найпоширенішим прикладом чого є сифіліс.Якщо вагітна жінка заразиться сифілісом на ранній стадії без лікування, плід майже напевно буде уражений. Половина цих випадків закінчується перинатальною смертю матері або новонародженого, а в іншій половині сифіліс передається новонародженому через плаценту. У випадках сифілісу на пізній стадії 10 % плодів розвивають вроджений сифіліс.Іншою ІПСШ, що становить значну небезпеку для плода, є генітальний герпес. Первинна інфекція генітального герпесу у вагітних жінок вражає приблизно від третини до половини плодів, що призводить до викидня, внутрішньоутробної затримки росту, передчасних пологів, низької ваги при народженні, вродженого герпесу у новонароджених, вроджених вад розвитку і навіть смерті плода. Рецидивна інфекція генітального герпесу у вагітних жінок вражає приблизно 5% плодів.
>

Наступна сторінка рекомендованого читання: Поради Сяошуая: три ключові моменти при виборі підгузків
Уникнення дошлюбних медичних оглядів може призвести до жалю
Прямими причинами вроджених вад є генетичні фактори, фактори навколишнього середовища або їх комбінація. Однак щонайменше 70% вроджених вад можна запобігти. Вроджені вади можна запобігти за допомогою стратегії «трирівневої профілактики».Первинна профілактика охоплює дошлюбні обстеження, генетичне консультування, вибір оптимального віку для народження дитини та догляд на ранніх термінах вагітності для запобігання вродженим вадам. Вторинна профілактика зосереджена на ранньому виявленні, діагностиці та втручанні під час вагітності для зменшення кількості народжених дітей з вадами. Третинна профілактика передбачає лікування вроджених вад.
Коли жоден з батьків не виявляє симптомів, але обидва є носіями гена, що викликає захворювання, це може створити ілюзію, що захворювання не є спадковим. Однак, якщо двоє носіїв одружуються, їхні нащадки мають 1 з 4 ризик розвитку захворювання, 1 з 4 шансів не захворіти та 50% ймовірність бути носіями без симптомів.Уражені нащадки успадковують два алелі, що викликають захворювання, від своїх батьків. Якщо такі особи одружуються з іншою ураженою особою, чотири алелі захворювання неминуче призведуть до того, що обидва алелі будуть патогенними у нащадків, що призведе до майже певного розвитку захворювання. Однак фактичні дані опитувань показують, що приблизно 70% нащадків залишаються неураженими. Це відбувається тому, що більшість батьків-носіїв мають неалельні рецесивні гени, що призводить до подвійної гетерозиготності без прояву захворювання.
Фенілкетонурія, хвороба Вільсона, синдром Марфана та альбінізм також належать до аутосомно-рецесивних розладів. Принципи генетичного консультування диктують, що коли ризик захворювання перевищує 10%, парам слід рекомендувати утриматися від зачаття дитини.
Рейтинг популярних тем про батьківство
23–29 серпня
Шокуюче: зафіксовано весь процес природних пологів (фото) 1400972
10 найнезвичайніших матерів світу, які народили п'ятьох дітей 1008511
«Візуальний» посібник з визначення статі дитини 923 058
Болісний процес пологів африканських матерів (фото) 852 070
Шість незамінних іграшок дитинства (фото) 813 905
Коли діти стають «третьою стороною» у спальні батьків 766 246
Цікаво!Радісні 280 днів життя плода (фото) 695481
Чому діти люблять «підглядати»? 669083
Перший ковток «молока» дитини формує її майбутнє 631522
8 рецептів каш, що полегшують осінню сухість і запори у немовлят 605394