عند إجراء الفحوصات في المستشفى، قد يطلب الأطباء من النساء الحوامل الخضوع لفحوصات للكشف عن الأمراض المنقولة جنسياً مثل فيروس نقص المناعة البشرية والزهري. قلة من الأمهات الحوامل يوافقن على هذه الفحوصات دون تردد؛ فمعظمهن لديهن تحفظات، وبعضهن يعتقدن أنهن لم يمارسن ممارسات جنسية غير آمنة.ومع ذلك، تشير الملاحظات السريرية الحديثة إلى ارتفاع كبير في معدل الإصابة بالأمراض المنقولة جنسياً أثناء الحمل. ونظراً لأن هذه الأمراض تشكل تهديداً خطيراً لصحة الجنين، فمن الضروري إجراء جميع الفحوصات اللازمة تحت إشراف طبي. وهذا مهم بشكل خاص للنساء اللواتي لم يخضعن لفحوصات صحية قبل الزواج؛ فمن المستحسن أن يخضعن لفحص قبل الحمل لمعالجة أي ثغرات محتملة.
معظم الأمهات الحوامل يترددن في الخضوع لفحوصات الأمراض المنقولة جنسياً
يُعد فحص فيروس نقص المناعة البشرية والزهري فحصاً إلزامياً لجميع النساء الحوامل. ومع ذلك، تكشف الملاحظات السريرية أن الغالبية العظمى تتردد في الخضوع لفحوصات الأمراض المنقولة جنسياً، ولا تمتثل معظمهن إلا بعد إقناع متكرر من أطبائهن. في حالات منعزلة، لا تكتشف بعض النساء إصابتهن بالزهري إلا خلال الثلث الثاني أو الثالث من الحمل، وفي ذلك الوقت يكون الجنين قد تأثر بالفعل.
نظرًا لأن انتقال فيروس نقص المناعة البشرية والزهري مرتبط بالممارسات الجنسية غير الآمنة، تشعر بعض الحوامل أنه من المستحيل أن يصبن بالعدوى، وبالتالي يرفضن الخضوع للاختبار. وترى أخريات أن مثل هذه الفحوصات تشكل إهانة شخصية. لكن في الواقع، يمكن الإصابة بالأمراض المنقولة جنسيًا دون ممارسة سلوك جنسي غير آمن. كانت العديد من النساء الحوامل المصابات بالزهري غير مدركات تمامًا لحالتهن قبل التشخيص.
>

الصفحة التالية موصى بقراءتها:الديدان الدبوسية: الطفيلي غير المرئي في الأطفال الصغار
بدون حاجز الفحص الإلزامي قبل الزواج، لا ينبغي تجنب الفحوصات قبل الولادة بشكل انتقائي
في السابق، في إطار الفحص الإلزامي قبل الزواج، كان يتم الكشف عن مرض الزهري خلال هذه الفحوصات، وكانت السلطات المسؤولة عن الفحص تنصح بتأجيل الزواج. بعد إلغاء الفحص الإلزامي قبل الزواج، فقد هذا الحاجز الوقائي. ومع ذلك، عند الذهاب إلى المستشفيات لإجراء فحوصات ما قبل الولادة، غالبًا ما يتم إهمال إجراء فحوصات الكشف عن الأمراض المنقولة جنسيًا وفيروس نقص المناعة البشرية.
يعتقد الكثيرون أنه إذا كانت جميع الجوانب الأخرى طبيعية، فلن يكون هناك أي تأثير على الجيل القادم، وبما أنه من غير المرجح أن يصابوا هم أنفسهم بمرض منقول جنسياً، فإن معظمهم يختارون عدم إجراء اختبارات الكشف عن الأمراض المنقولة جنسياً أو فيروس نقص المناعة البشرية عند اختيار خيارات الفحص الطوعي. في الواقع، إذا أصيبت امرأة حامل ببعض الأمراض المنقولة جنسياً، فيمكن أن تنتقل إلى الجنين عبر المشيمة، وأكثر الأمثلة شيوعاً على ذلك هو مرض الزهري.إذا أصيبت المرأة الحامل بمرحلة مبكرة من الزهري دون علاج، فمن شبه المؤكد أن الجنين سيتأثر. نصف هذه الحالات تؤدي إلى وفاة الأم أو المولود، بينما النصف الآخر ينقل الزهري إلى المولود عبر المشيمة. في حالات الزهري المتأخر، يصاب 10٪ من الأجنة بالزهري الخلقي.هناك عدوى منقولة جنسياً أخرى تشكل مخاطر كبيرة على الجنين وهي الهربس التناسلي. تؤثر عدوى الهربس التناسلي الأولي لدى النساء الحوامل على ما يقرب من ثلث إلى نصف الأجنة، مما يؤدي إلى الإجهاض، وتقييد النمو داخل الرحم، والولادة المبكرة، وانخفاض الوزن عند الولادة، والهربس الخلقي عند الوليد، والتشوهات الخلقية، وحتى موت الجنين. تؤثر عدوى الهربس التناسلي المتكررة لدى النساء الحوامل على حوالي 5٪ من الأجنة.
>

الصفحة التالية الموصى بقراءتها: نصائح Xiaoxi: ثلاث نقاط أساسية لاختيار الحفاضات
تجنب الفحوصات الطبية قبل الزواج قد يؤدي إلى الندم
تشمل الأسباب المباشرة للعيوب الخلقية العوامل الوراثية والعوامل البيئية أو التأثيرات المشتركة لكليهما. ومع ذلك، يمكن الوقاية من 70٪ على الأقل من العيوب الخلقية. يمكن الوقاية من العيوب الخلقية من خلال استراتيجية "الوقاية الثلاثية".يشمل الوقاية الأولية الفحوصات قبل الزواج، والاستشارات الوراثية، واختيار العمر الأمثل للإنجاب، والرعاية المبكرة للحمل لمنع العيوب الخلقية. تركز الوقاية الثانوية على الكشف المبكر والتشخيص والتدخل أثناء الحمل لتقليل ولادة الأطفال المصابين. تتضمن الوقاية الثالثة علاج العيوب الخلقية.
عندما لا تظهر أعراض على أي من الوالدين ولكن كلاهما يحمل الجين المسبب للمرض، قد يخلق ذلك انطباعًا خاطئًا بأن الحالة غير وراثية. ومع ذلك، إذا تزوج حاملان للمرض، فإن نسلهما يواجه خطر الإصابة بالمرض بنسبة 1 من 4، وفرصة عدم الإصابة به بنسبة 1 من 4، واحتمال أن يكونوا حاملين للمرض دون أعراض بنسبة 50٪.يرث الأبناء المصابون جينين مسببين للمرض من والديهم. إذا تزوج هؤلاء الأفراد من شخص آخر مصاب، فإن الجينات الأربعة المسببة للمرض ستؤدي حتماً إلى أن يكون كلا الجينين مسببين للمرض في الأبناء، مما يؤدي إلى ظهور المرض بشكل شبه مؤكد. ومع ذلك، تشير بيانات المسح الفعلية إلى أن حوالي 70٪ من الأبناء لا يصابون بالمرض. يحدث هذا لأن معظم الآباء الحاملين للجينات يمتلكون جينات متنحية غير متماثلة، مما يؤدي إلى تغاير مركب يمنع ظهور المرض.
تندرج أيضًا الفينيل كيتونوريا ومرض ويلسون ومتلازمة مارفان والبهاق ضمن الاضطرابات الجسدية المتنحية. تنص مبادئ الاستشارة الوراثية على أنه عندما يتجاوز خطر الإصابة بالمرض 10٪، يجب نصح الأزواج بعدم الإنجاب.
تصنيف الموضوعات الساخنة المتعلقة بالأبوة والأمومة
23-29 أغسطس
مذهل: لقطات كاملة للولادة الطبيعية (صور) 1400972
أكثر 10 أمهات استثنائيات في العالم أنجبن في سن الخامسة 1008511
الدليل "المرئي" لتوقع جنس المولود 923,058
عملية الولادة المؤلمة للأمهات الأفريقيات (صور) 852,070
ستة ألعاب أساسية في مرحلة الطفولة (صور) 813,905
عندما يصبح الأطفال "طرفًا ثالثًا" في غرفة نوم الوالدين 766,246
مذهل!280 يومًا سعيدة من حياة الجنين (صور) 695481
لماذا يحب الأطفال "التلصص"؟ 669083
أول رشفة "حليب" للطفل تشكل مستقبله 631522
8 وصفات لعصيدة لتخفيف جفاف الخريف والإمساك عند الأطفال 605394