Вагітність — це дивовижна подорож, під час якої матері виношують нове життя. Однак ми маємо багато невизначеностей щодо цього процесу: чи можуть материнські фактори вплинути на ріст дитини? Чи всі аспекти розвитку проходять нормально? Ця стаття містить інформацію про скринінг аномалій плода під час вагітності, щоб допомогти майбутнім матерям.
Скринінгові тести
На початку вагітності лікар може порекомендувати скринінгові тести на синдром Дауна (спричинений хромосомними аномаліями) та спинальну біфіду (спричинену вадами розвитку головного або спинного мозку). Вони можуть включати різні тести, такі як аналізи крові, спеціалізовані ультразвукові дослідження або поєднання обох.Результати тестів вказують на ймовірність народження плода з аномаліями. Якщо результати вказують на високий ризик, необхідні додаткові діагностичні тести для підтвердження того, чи є у плода аномалії. І навпаки, результати з низьким ризиком можуть виключити необхідність додаткових тестів, хоча це не гарантує нормального розвитку плода. Діагностичні тести лише передбачають ймовірність аномалій.
Аналізи крові
Аналіз альфа-фетопротеїну (АФП) в сироватці крові матері: це обстеження виявляє потенційні аномалії плода, включаючи анэнцефалію, дефекти черепа та спина біфіда. Для цього необхідна проба крові, яку бажано взяти приблизно на 16-му тижні вагітності. Якщо точний термін вагітності невідомий, рекомендується провести ультразвукове обстеження для визначення оптимальної дати тестування.
Скринінг-тест сироватки крові матері: аналіз крові, який проводиться приблизно між 14 і 21 тижнями вагітності для оцінки ризику синдрому Дауна. Цей тест використовує ту саму пробу крові, що і тест на АФП, і тому зазвичай проводиться на 16 тижні. Імовірність синдрому Дауна розраховується на основі віку матері, рівня АФП та інших компонентів крові.
Ультразвукове скринінг-обстеження
Сканування шийної прозорості (NT) — це спеціалізоване ультразвукове обстеження, яке проводиться між 11 і 13 тижнями. Воно вимірює накопичення рідини в задній частині шиї дитини. Потім комп'ютер розраховує ризик синдрому Дауна на основі розміру дитини, терміну вагітності та результатів сканування NT.
Результати
Після тесту лікар повідомить вам, коли будуть готові результати. Якщо первинне обстеження покаже нормальні результати, можуть бути рекомендовані додаткові тести, такі як ультразвукове сканування з високою роздільною здатністю, біопсія хоріона (зазвичай проводиться між 11 і 14 тижнями) або амніоцентез (доступний з 16 тижнів).Не всім потрібні ці тести, оскільки вони залежать від рівня ризику для дитини. Ви можете вирішити дозволити дитині розвиватися природним чином.
Якщо у вас є запитання щодо результатів, негайно проконсультуйтеся з лікарем.