Hamilelik, annelerin içlerinde yeni bir hayatı besledikleri mucizevi bir yolculuktur. Yine de bu süreçle ilgili birçok belirsizlik vardır: Bebeğin büyümesi anne faktörlerinden etkilenebilir mi? Gelişimin tüm yönleri normal şekilde ilerliyor mu? Bu makale, hamile annelere yardımcı olmak amacıyla hamilelik sırasında fetal anomali taraması ile ilgili bilgileri özetlemektedir.
Tarama Testleri
Hamileliğin erken döneminde, doktorunuz Down sendromu (kromozom anomalilerinden kaynaklanır) ve spina bifida (beyin veya omurilik kusurlarından kaynaklanır) için tarama testleri önerebilir. Bu testler kan testleri, özel ultrason taramaları veya her ikisinin bir kombinasyonu gibi çeşitli testleri içerebilir.Test sonuçları, anormallikleri olan bir fetüs taşıma olasılığını gösterir. Sonuçlar yüksek risk olduğunu gösteriyorsa, fetüsün etkilenip etkilenmediğini doğrulamak için daha ileri tanı testleri gerekir. Tersine, düşük riskli sonuçlar ek testleri gereksiz kılabilir, ancak bu normal fetal gelişimi garanti etmez. Tanı testleri sadece anormallik olasılığını tahmin eder.
Kan Testleri
Anne Serumu Alfa-Fetoprotein (AFP) Testi: Bu tarama, anensefali, kraniyal kusurlar ve spina bifida gibi potansiyel fetal anormallikleri tespit eder. İdeal olarak gebeliğin 16. haftasında alınan bir kan örneği gerektirir. Kesin gebelik yaşı belirsizse, en uygun test tarihini belirlemek için tarihleme taraması önerilir.
Anne Serumu Tarama Testi: Down sendromu riskini değerlendirmek için hamileliğin yaklaşık 14. ve 21. haftaları arasında yapılan bir kan testi. Bu test, AFP testi ile aynı kan örneğini kullanır ve bu nedenle genellikle 16. haftada yapılır. Down sendromu olasılığı, annenin yaşı, AFP düzeyleri ve diğer kan bileşenlerine göre hesaplanır.
Ultrason Taraması
Nukal translusensi (NT) taraması, 11 ile 13. haftalar arasında yapılan özel bir ultrason taramasıdır. Bu tarama, bebeğin boynunun arkasındaki sıvı birikimini ölçer. Daha sonra bir bilgisayar, bebeğin boyutu, gebelik yaşı ve NT tarama sonuçlarına göre Down sendromu riskini hesaplar.
Sonuçlar
Testin ardından, doktorunuz sonuçların ne zaman hazır olacağını size bildirecektir. İlk tarama normal sonuçlar gösteriyorsa, doktorunuz yüksek çözünürlüklü ultrason taraması, koryon villus örneklemesi (genellikle 11. ve 14. haftalar arasında yapılır) veya amniyosentez (16. haftadan itibaren yapılabilir) gibi ileri tetkikler önerebilir.Bu testler bebeğin risk düzeyine bağlı olduğundan herkesin bu testlere ihtiyacı yoktur. Bebeğin doğal olarak gelişmesini tercih edebilirsiniz.
Sonuçlarla ilgili herhangi bir sorunuz varsa, derhal doktorunuza danışın.