Graviditeten är en underbar resa, där mödrarna bär på nytt liv inom sig. Ändå finns det många osäkerheter kring denna process: kan barnets tillväxt påverkas av faktorer hos modern? Utvecklas alla aspekter normalt? Denna artikel beskriver kunskap om screening av fosterskador under graviditeten, med syftet att hjälpa blivande mödrar.
Screeningtester
Under tidig graviditet kan din läkare rekommendera screeningtester för Downs syndrom (orsakat av kromosomavvikelser) och ryggmärgsbråck (orsakat av defekter i hjärnan eller ryggmärgen). Dessa kan omfatta olika tester, såsom blodprover, specialiserade ultraljudsundersökningar eller en kombination av båda.Testresultaten indikerar sannolikheten för att fostret har avvikelser. Om resultaten tyder på en hög risk krävs ytterligare diagnostiska tester för att bekräfta om fostret är drabbat. Omvänt kan resultat som visar låg risk utesluta ytterligare tester, även om detta inte garanterar en normal fosterutveckling. Diagnostiska tester förutsäger endast sannolikheten för avvikelser.
Blodprov
Alfa-fetoprotein (AFP) i moderns serum: Denna screening upptäcker potentiella fosterskador, inklusive anencefali, kraniala defekter och spina bifida. Det krävs ett blodprov, helst taget omkring den 16:e graviditetsveckan. Om den exakta graviditetsåldern är osäker rekommenderas en dateringsundersökning för att fastställa det optimala testdatumet.
Screeningtest av moderns serum: Ett blodprov som tas mellan ungefär 14 och 21 graviditetsveckan för att bedöma risken för Downs syndrom. Detta test använder samma blodprov som AFP-testet och utförs därför vanligtvis vid 16 veckor. Sannolikheten för Downs syndrom beräknas utifrån moderns ålder, AFP-nivåer och andra blodkomponenter.
Ultraljudsscreening
Nackuppklarning (NT) är en specialiserad ultraljudsundersökning som utförs mellan vecka 11 och 13. Den mäter vätskeansamlingen i barnets nacke. En dator beräknar sedan risken för Downs syndrom baserat på barnets storlek, graviditetsålder och NT-undersökningsresultat.
Resultat
Efter testerna kommer din läkare att informera dig om när resultaten är klara. Om den initiala screeningen visar normala resultat kan din läkare rekommendera ytterligare undersökningar, såsom högupplöst ultraljud, moderkaksprov (utförs vanligtvis mellan vecka 11 och 14) eller fostervattensprov (tillgängligt från vecka 16 och framåt).Alla behöver inte genomgå dessa tester, eftersom de beror på barnets risknivå. Du kanske föredrar att låta barnet utvecklas naturligt.
Om du har några frågor om resultaten, kontakta din läkare omedelbart.