Nosečnost je čudovito potovanje, med katerim matere v sebi gojijo novo življenje. Vendar pa imamo veliko negotovosti glede tega procesa: ali lahko materinski dejavniki vplivajo na rast otroka? Ali se vsi vidiki razvoja normalno razvijajo? Ta članek opisuje znanje o presejanju plodnih anomalij med nosečnostjo, da bi pomagal nosečnicam.
Presejalni testi
V zgodnji nosečnosti vam lahko zdravnik priporoči presejalne teste za Downov sindrom (povzročajo ga kromosomske anomalije) in spino bifido (posledica okvar možganov ali hrbtenjače). Ti lahko vključujejo različne teste, kot so krvni testi, specializirani ultrazvoki ali kombinacija obojega.Rezultati testov kažejo verjetnost, da je plod prizadet z anomalijami. Če rezultati kažejo na visoko tveganje, so potrebni dodatni diagnostični testi, da se potrdi, ali je plod prizadet. Nasprotno, rezultati z nizkim tveganjem lahko izključijo dodatne teste, čeprav to ne zagotavlja normalnega razvoja ploda. Diagnostični testi le napovedujejo verjetnost anomalij.
Krvni testi
Test alfa-fetoproteina (AFP) v materinem serumu: Ta presejalni test odkriva morebitne anomalije ploda, vključno z anencefalijo, okvarami lobanje in spino bifido. Za test je potreben vzorec krvi, ki se najbolje odvzame okoli 16. tedna nosečnosti. Če natančna gestacijska starost ni znana, se priporoča ultrazvok za določitev optimalnega datuma testa.
Presejalni test materinega seruma: Krvni test, ki se opravi med 14. in 21. tednom nosečnosti, da se oceni tveganje za Downov sindrom. Ta test uporablja isti vzorec krvi kot test AFP in se zato običajno opravi v 16. tednu. Verjetnost Downovega sindroma se izračuna na podlagi starosti matere, ravni AFP in drugih krvnih komponent.
Ultrazvočni presejalni test
Pregled nuchalne translucence (NT) je specializiran ultrazvočni pregled, ki se opravi med 11. in 13. tednom. Meri kopičenje tekočine na zadnji strani vratu otroka. Računalnik nato izračuna tveganje za Downov sindrom na podlagi velikosti otroka, gestacijske starosti in rezultatov NT pregleda.
Rezultati
Po testu vas bo zdravnik obvestil, kdaj bodo rezultati na voljo. Če bo začetni pregled pokazal normalne rezultate, vam bo zdravnik morda priporočil nadaljnje preiskave, kot so ultrazvok z visoko ločljivostjo, vzorčenje horionskih resic (običajno se izvaja med 11. in 14. tednom) ali amniocenteza (na voljo od 16. tedna naprej).Ti testi niso potrebni za vse, saj je njihova potreba odvisna od stopnje tveganja za otroka. Lahko se odločite, da otroka pustite razvijati se naravno.
Če imate kakršna koli vprašanja o rezultatih, se takoj posvetujte z zdravnikom.