Tehotenstvo je úžasná cesta, počas ktorej matky v sebe nosia nový život. Napriek tomu máme veľa neistôt ohľadom tohto procesu: môžu materské faktory ovplyvniť rast dieťaťa? Prebiehajú všetky aspekty vývoja normálne? Tento článok opisuje poznatky týkajúce sa skríningu fetálnych anomálií počas tehotenstva s cieľom pomôcť nastávajúcim matkám.
Skríningové testy
V ranom štádiu tehotenstva vám lekár môže odporučiť skríningové testy na Downov syndróm (spôsobený chromozómovými abnormalitami) a spina bifida (v dôsledku defektov mozgu alebo miechy). Môžu zahŕňať rôzne testy, ako napríklad krvné testy, špecializované ultrazvukové vyšetrenia alebo kombináciu oboch.Výsledky testov naznačujú pravdepodobnosť, že plod má abnormality. Ak výsledky naznačujú vysoké riziko, sú potrebné ďalšie diagnostické testy, aby sa potvrdilo, či je plod postihnutý. Ak výsledky naznačujú nízku pravdepodobnosť, ďalšie testy nemusia byť potrebné, hoci to nezaručuje, že plod nie je postihnutý. Diagnostické testy iba predpovedajú pravdepodobnosť abnormalít.
Krvné testy
Test na alfa-fetoproteín (AFP) v materskom sére: Toto vyšetrenie odhalí potenciálne abnormality plodu, vrátane anencefálie, defektov lebky a spina bifida. Vyžaduje odber krvnej vzorky, ideálne okolo 16. týždňa tehotenstva. Ak nie je presný gestačný vek istý, odporúča sa termínové vyšetrenie, aby sa určilo optimálne dátum vyšetrenia.
Skríningový test materského séra: Krvný test vykonávaný približne medzi 14. a 21. týždňom tehotenstva na posúdenie rizika Downovho syndrómu. Tento skríning sa môže vykonať pomocou tej istej krvnej vzorky, ktorá sa testuje na AFP, zvyčajne okolo 16. týždňa. Pravdepodobnosť Downovho syndrómu sa vypočíta na základe veku matky, hladiny AFP a iných zložiek krvi.
Ultrazvukové vyšetrenie
Skúmanie nuchálnej translucencie (NT) je špecializované ultrazvukové vyšetrenie, ktoré sa vykonáva medzi 11. a 13. týždňom. Meria nahromadenie tekutiny v zadnej časti krku dieťaťa. Počítač potom vypočíta riziko Downovho syndrómu na základe veľkosti dieťaťa, gestačného veku a výsledkov NT skenu.
Výsledky
Po vykonaní testov vás lekár informuje, kedy budú k dispozícii výsledky. Ak počiatočné vyšetrenie ukáže normálne výsledky, lekár môže odporučiť ďalšie vyšetrenia, ako napríklad vysokorozlíšiteľné ultrazvukové vyšetrenie, odber choriových klkov (zvyčajne sa vykonáva medzi 11. a 14. týždňom) alebo amniocentézu (k dispozícii od 16. týždňa).Nie každý potrebuje tieto testy, pretože ich potreba závisí od úrovne rizika dieťaťa. Môžete sa rozhodnúť nechať dieťa vyvíjať sa prirodzene.
Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa výsledkov, okamžite sa poraďte so svojím lekárom.