Беременность — это удивительное путешествие, в ходе которого матери вынашивают новую жизнь внутри себя. Однако мы испытываем много неопределенности по поводу этого процесса: могут ли материнские факторы повлиять на рост ребенка? Все ли аспекты развития проходят нормально? В этой статье изложены сведения о скрининге аномалий плода во время беременности, которые могут помочь будущим матерям.
Скрининговые тесты
На ранних сроках беременности врач может порекомендовать скрининговые тесты на синдром Дауна (вызванный хромосомными аномалиями) и расщепление позвоночника (результат дефектов головного или спинного мозга). Они могут включать различные тесты, такие как анализы крови, специализированные ультразвуковые сканирования или их комбинацию.Результаты тестов указывают на вероятность развития аномалий у плода. Если результаты указывают на высокий риск, необходимы дополнительные диагностические тесты для подтверждения наличия аномалий у плода. И наоборот, результаты с низким риском могут исключить необходимость дополнительных тестов, хотя это не гарантирует нормальное развитие плода. Диагностические тесты только предсказывают вероятность аномалий.
Анализы крови
Анализ сыворотки крови матери на альфа-фетопротеин (АФП): этот скрининг выявляет потенциальные аномалии плода, включая анэнцефалию, черепные дефекты и расщепление позвоночника. Для этого требуется образец крови, который лучше всего брать около 16-й недели беременности. Если точный срок беременности неизвестен, рекомендуется провести сканирование для определения оптимальной даты тестирования.
Скрининг материнской сыворотки: анализ крови, проводимый примерно между 14 и 21 неделей беременности для оценки риска синдрома Дауна. Для этого теста используется тот же образец крови, что и для теста на АФП, поэтому он обычно проводится на 16 неделе. Вероятность синдрома Дауна рассчитывается на основе возраста матери, уровня АФП и других компонентов крови.
Ультразвуковое скрининг-обследование
Сканирование шейной прозрачности (NT) — это специализированное ультразвуковое обследование, проводимое между 11 и 13 неделями. Оно измеряет скопление жидкости в задней части шеи ребенка. Затем компьютер рассчитывает риск синдрома Дауна на основе размера ребенка, срока беременности и результатов сканирования NT.
Результаты
После теста ваш врач сообщит вам, когда будут готовы результаты. Если первоначальное обследование покажет нормальные результаты, могут быть рекомендованы дополнительные тесты, такие как ультразвуковое сканирование высокого разрешения, биопсия хорионических ворсин (обычно проводится между 11 и 14 неделями) или амниоцентез (доступен с 16 недели).Не всем требуются эти тесты, так как они зависят от уровня риска для ребенка. Вы можете предпочесть позволить ребенку развиваться естественным образом.
Если у вас есть какие-либо вопросы по поводу результатов, немедленно проконсультируйтесь с врачом.