Sarcina este o călătorie minunată în care mamele nutresc o nouă viață. Cu toate acestea, avem multe incertitudini cu privire la acest proces: ar putea creșterea copilului să fie afectată de factori materni? Toate aspectele dezvoltării progresează normal? Acest articol prezintă cunoștințe privind screeningul anomaliilor fetale în timpul sarcinii, cu scopul de a ajuta viitoarele mame.
Teste de screening
În timpul sarcinii timpurii, medicul dumneavoastră vă poate recomanda teste de screening pentru sindromul Down (cauzat de anomalii cromozomiale) și spina bifida (rezultată din defecte ale creierului sau măduvei spinării). Acestea pot implica diverse teste, cum ar fi analize de sânge, ecografii specializate sau o combinație a celor două.Rezultatele testelor indică probabilitatea de a purta un făt cu anomalii. În cazul în care rezultatele sugerează un risc ridicat, sunt necesare teste diagnostice suplimentare pentru a confirma dacă fătul este afectat. Dacă rezultatele indică o probabilitate scăzută, este posibil să nu fie necesare teste suplimentare, deși acest lucru nu garantează că fătul nu este afectat. Testele diagnostice prezic doar probabilitatea apariției anomaliilor.
Teste de sânge
Testul alfa-fetoproteinei serice materne (AFP): Acest screening detectează potențiale anomalii fetale, inclusiv anencefalie, defecte craniene și spina bifida. Este necesară o probă de sânge, ideal în jurul săptămânii a 16-a de sarcină. Dacă vârsta gestațională exactă este incertă, se recomandă o ecografie de datare pentru a determina data optimă pentru testare.
Testul de screening al serului matern: un test de sânge efectuat între aproximativ 14 și 21 de săptămâni de sarcină pentru a evalua riscul de sindrom Down. Acest test utilizează aceeași probă de sânge ca și testul AFP și, prin urmare, se efectuează de obicei la 16 săptămâni. Probabilitatea sindromului Down se calculează pe baza vârstei mamei, a nivelului de AFP și a altor componente ale sângelui.
Screening cu ultrasunete
Scanarea translucenței nucale (NT) este o ecografie specializată efectuată între săptămânile 11 și 13. Aceasta măsoară acumularea de lichid în partea din spate a gâtului copilului. Apoi, un computer calculează riscul de sindrom Down pe baza dimensiunii copilului, vârstei gestaționale și rezultatelor scanării NT.
Rezultate
După test, medicul vă va informa când vor fi disponibile rezultatele. În cazul în care screeningul inițial indică rezultate normale, medicul vă poate recomanda investigații suplimentare, cum ar fi o ecografie de înaltă rezoluție, prelevarea de vilozități corionice (efectuată de obicei între săptămânile 11 și 14) sau amniocenteza (disponibilă începând cu săptămâna 16).Nu toate femeile au nevoie de aceste teste, deoarece acestea depind de nivelul de risc al bebelușului. Este posibil să preferați să lăsați bebelușul să se dezvolte în mod natural.
Dacă aveți întrebări despre rezultate, consultați imediat medicul.