A gravidez é uma jornada maravilhosa, com as mães a nutrir uma nova vida dentro delas. No entanto, temos muitas incertezas sobre esse processo: o crescimento do bebé pode ser afetado por fatores maternos? Todos os aspetos do desenvolvimento estão a progredir normalmente? Este artigo descreve o conhecimento sobre o rastreio de anomalias fetais durante a gravidez, com o objetivo de ajudar as futuras mães.
Testes de rastreio
Durante o início da gravidez, o seu médico pode recomendar testes de rastreio para a síndrome de Down (causada por anomalias cromossómicas) e espinha bífida (resultante de defeitos no cérebro ou na medula espinhal). Estes podem envolver vários testes, tais como análises ao sangue, ecografias especializadas ou uma combinação de ambos.Os resultados dos testes indicam a probabilidade de ter um feto com anomalias. Se os resultados sugerirem um risco elevado, são necessários mais testes de diagnóstico para confirmar se o feto está afetado. Por outro lado, resultados de baixo risco podem excluir a necessidade de testes adicionais, embora isso não garanta um desenvolvimento normal. Os testes de diagnóstico apenas prevêem a probabilidade de anomalias fetais.
Exames de sangue
Teste de alfa-fetoproteína (AFP) no soro materno: este rastreio deteta potenciais anomalias fetais, incluindo anencefalia, defeitos cranianos e espinha bífida. Requer uma amostra de sangue, idealmente colhida por volta da 16.ª semana de gravidez. Se a idade gestacional exata for incerta, recomenda-se uma ecografia de datação para determinar a data ideal para o teste.
Teste de rastreio do soro materno: Um exame de sangue realizado entre aproximadamente 14 e 21 semanas de gravidez para avaliar o risco de síndrome de Down. Este rastreio pode ser realizado utilizando a mesma amostra de sangue testada para AFP, normalmente por volta da 16ª semana. A probabilidade de síndrome de Down é calculada com base na idade da mãe, nos níveis de AFP e noutros componentes do sangue.
Rastreio por ultrassom
A ecografia da translucência nucal (TN) é um ultrassom especializado realizado entre a 11.ª e a 13.ª semana. Ela mede o acúmulo de líquido na parte de trás do pescoço do bebé. Um computador calcula então o risco de síndrome de Down com base no tamanho do bebé, na idade gestacional e nos resultados da ecografia da TN.
Resultados
Após os exames, o seu médico irá informá-la quando os resultados estiverem disponíveis. Se o rastreio inicial indicar resultados normais, o seu médico poderá recomendar exames adicionais, como uma ecografia de alta resolução, amostragem de vilosidades coriónicas (normalmente realizada entre a 11.ª e a 14.ª semana) ou amniocentese (disponível a partir da 16.ª semana).Nem todas as pessoas necessitam destes exames, pois a necessidade depende do nível de risco do bebé. Pode optar por deixar o bebé desenvolver-se naturalmente.
Se tiver alguma dúvida sobre os resultados, consulte imediatamente o seu médico.