Ciąża to cudowna podróż, podczas której matki noszą w sobie nowe życie. Jednak proces ten budzi wiele niepewności: czy na rozwój dziecka mogą mieć wpływ czynniki związane z matką? Czy wszystkie aspekty rozwoju przebiegają normalnie? Niniejszy artykuł zawiera informacje dotyczące badań przesiewowych w kierunku anomalii płodu w czasie ciąży, mające na celu pomoc przyszłym matkom.
Badania przesiewowe
We wczesnym okresie ciąży lekarz może zalecić badania przesiewowe w kierunku zespołu Downa (spowodowanego nieprawidłowościami chromosomowymi) i rozszczepu kręgosłupa (wynikającego z wad mózgu lub rdzenia kręgowego). Mogą one obejmować różne badania, takie jak badania krwi, specjalistyczne badania ultrasonograficzne lub połączenie obu tych metod.Wyniki badań wskazują prawdopodobieństwo urodzenia płodu z nieprawidłowościami. Jeśli wyniki sugerują wysokie ryzyko, konieczne są dalsze badania diagnostyczne w celu potwierdzenia, czy płód jest dotknięty nieprawidłowościami. Z drugiej strony, wyniki wskazujące na niskie ryzyko mogą wykluczyć konieczność przeprowadzenia dodatkowych badań, choć nie gwarantuje to prawidłowego rozwoju płodu. Badania diagnostyczne pozwalają jedynie przewidzieć prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowości.
Badania krwi
Badanie alfa-fetoproteiny (AFP) w surowicy matki: Badanie to wykrywa potencjalne nieprawidłowości płodu, w tym bezmózgowie, wady czaszki i rozszczep kręgosłupa. Wymaga pobrania próbki krwi, najlepiej około 16. tygodnia ciąży. Jeśli dokładny wiek ciążowy jest niepewny, zaleca się wykonanie badania USG w celu ustalenia optymalnej daty badania.
Badanie przesiewowe surowicy matki: badanie krwi przeprowadzane między około 14. a 21. tygodniem ciąży w celu oceny ryzyka wystąpienia zespołu Downa. Badanie to można wykonać przy użyciu tej samej próbki krwi, która została zbadana pod kątem AFP, zazwyczaj około 16. tygodnia. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa oblicza się na podstawie wieku matki, poziomu AFP i innych składników krwi.
Badanie ultrasonograficzne
Badanie przezierności karkowej (NT) to specjalistyczne badanie ultrasonograficzne wykonywane między 11. a 13. tygodniem ciąży. Służy ono do pomiaru nagromadzenia płynu w tylnej części szyi dziecka. Następnie komputer oblicza ryzyko wystąpienia zespołu Downa na podstawie wielkości dziecka, wieku ciążowego i wyników badania NT.
Wyniki
Po badaniu lekarz poinformuje Cię, kiedy wyniki będą dostępne. Jeśli wstępne badania przesiewowe wykażą prawidłowe wyniki, mogą zostać zalecone dalsze badania, takie jak badanie ultrasonograficzne o wysokiej rozdzielczości, biopsja kosmówki (zwykle wykonywana między 11. a 14. tygodniem) lub amniopunkcja (dostępna od 16. tygodnia).Nie wszystkie kobiety wymagają tych badań, ponieważ zależą one od poziomu ryzyka dla dziecka. Możesz zdecydować się na naturalny rozwój dziecka.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących wyników, skonsultuj się natychmiast z lekarzem.