Graviditet er en fantastisk reise, hvor mødre bærer nytt liv i seg. Likevel er det mange usikkerheter knyttet til denne prosessen: Kan babyens vekst påvirkes av faktorer hos moren? Forløper alle aspekter av utviklingen normalt? Denne artikkelen gir en oversikt over kunnskap om screening for fosteranomalier under graviditet, med det formål å hjelpe gravide kvinner.
Screeningtester
I begynnelsen av svangerskapet kan legen din anbefale screeningtester for Downs syndrom (forårsaket av kromosomavvik) og ryggmargsbrokk (forårsaket av defekter i hjernen eller ryggmargen). Dette kan omfatte ulike tester, for eksempel blodprøver, spesialiserte ultralydundersøkelser eller en kombinasjon av begge deler.Testresultatene indikerer sannsynligheten for å bære et foster med avvik. Hvis resultatene tyder på høy risiko, er det nødvendig med ytterligere diagnostiske tester for å bekrefte om fosteret er påvirket. Hvis resultatene indikerer lav sannsynlighet, er det kanskje ikke nødvendig med ytterligere testing, men dette garanterer ikke at fosteret er upåvirket. Diagnostiske tester forutsier bare sannsynligheten for avvik.
Blodprøver
Maternal serum alfa-fetoprotein (AFP)-test: Denne screeningen påviser potensielle fosterskader, inkludert anencefali, kraniale defekter og spina bifida. Det kreves en blodprøve, helst tatt rundt 16. svangerskapsuke. Hvis den nøyaktige svangerskapsalderen er usikker, anbefales det å ta en dateringsskanning for å fastslå den optimale testdatoen.
Screening av serum hos mor: En blodprøve som utføres mellom omtrent 14. og 21. svangerskapsuke for å vurdere risikoen for Downs syndrom. Denne testen bruker samme blodprøve som AFP-testen og utføres derfor vanligvis i 16. uke. Sannsynligheten for Downs syndrom beregnes ut fra mors alder, AFP-nivåer og andre blodkomponenter.
Ultralydscreening
Nakkegropskanning (NT) er en spesialisert ultralyd som utføres mellom 11 og 13 uker. Den måler væskeansamling bak på babyens nakke. En datamaskin beregner deretter risikoen for Downs syndrom basert på babyens størrelse, svangerskapsalder og NT-skanningsresultater.
Resultater
Etter testene vil legen din informere deg om når resultatene vil være klare. Hvis den første screeningen viser normale funn, kan legen din anbefale videre undersøkelser, for eksempel en høyoppløselig ultralydundersøkelse, morkakeprøve (vanligvis utført mellom 11. og 14. uke) eller fostervannsprøve (tilgjengelig fra 16. uke og utover).Ikke alle trenger disse testene, da behovet avhenger av babyens risikonivå. Du kan velge å la babyen utvikle seg naturlig.
Hvis du har spørsmål om resultatene, bør du umiddelbart ta kontakt med legen din.