Grūtniecība ir brīnišķīgs ceļojums, kurā mātes audzina sevī jaunu dzīvību. Tomēr mums ir daudz neskaidrību par šo procesu: vai bērna augšanu var ietekmēt mātes faktori? Vai visi attīstības aspekti noris normāli? Šajā rakstā ir apkopotas zināšanas par augļa anomāliju skrīningu grūtniecības laikā, lai palīdzētu topošajām māmiņām.
Skrīninga testi
Grūtniecības sākumā ārsts var ieteikt skrīninga testus, lai noteiktu Dauna sindromu (ko izraisa hromosomu anomālijas) un mugurkaula šķelšanos (kas rodas smadzeņu vai muguras smadzeņu defektu dēļ). Tie var ietvert dažādus testus, piemēram, asins analīzes, specializētus ultrasonogrāfiskos izmeklējumus vai abu kombināciju.Testa rezultāti norāda uz iespējamību, ka auglis ir ar anomālijām. Ja rezultāti liecina par augstu risku, ir nepieciešami papildu diagnostiskie testi, lai apstiprinātu, vai auglis ir skarts. Ja rezultāti liecina par zemu varbūtību, papildu testi var nebūt nepieciešami, tomēr tas negarantē, ka auglis nav skarts. Diagnostiskie testi tikai paredz anomāliju varbūtību.
Asins analīzes
Mātes seruma alfa-fetoproteīna (AFP) tests: Šis skrīnings atklāj iespējamās augļa anomālijas, tostarp anencefāliju, galvaskausa defektus un mugurkaula šķelšanos. Tam nepieciešams asins paraugs, ko ideālā gadījumā ņem apmēram 16. grūtniecības nedēļā. Ja precīzs grūtniecības vecums nav zināms, ieteicams veikt datēšanas ultrasonogrāfisko izmeklēšanu, lai noteiktu optimālo testa datumu.
Mātes seruma skrīninga tests: asins analīze, ko veic aptuveni 14. un 21. grūtniecības nedēļā, lai novērtētu Dauna sindroma risku. Šim testam izmanto to pašu asins paraugu, ko AFP testam, tāpēc to parasti veic 16. nedēļā. Dauna sindroma varbūtību aprēķina, pamatojoties uz mātes vecumu, AFP līmeni un citiem asins komponentiem.
Ultraskaņas skrīnings
Nuchal translucency (NT) skenēšana ir specializēta ultraskaņa, ko veic no 11. līdz 13. nedēļai. Tā mēra šķidruma uzkrāšanos bērna kakla aizmugurē. Pēc tam dators aprēķina Dauna sindroma risku, pamatojoties uz bērna izmēru, grūtniecības vecumu un NT skenēšanas rezultātiem.
Rezultāti
Pēc testu veikšanas ārsts Jums paziņos, kad būs pieejami rezultāti. Ja sākotnējā skrīninga rezultāti ir normāli, ārsts var ieteikt veikt papildu izmeklējumus, piemēram, augstas izšķirtspējas ultraskaņas izmeklējumu, horionu villu paraugu ņemšanu (parasti veic no 11. līdz 14. nedēļai) vai amniocentezi (pieejama no 16. nedēļas).Ne visiem ir nepieciešami šie testi, jo to nepieciešamība ir atkarīga no bērna riska līmeņa. Jūs varat izvēlēties ļaut bērnam attīstīties dabīgi.
Ja jums ir kādi jautājumi par rezultātiem, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.