Vaisiaus anomalijos negali išvengti šių tyrimų
Encyclopedic
PRE
NEXT
Nėštumas yra nuostabi kelionė, kurios metu motinos nešioja naują gyvybę. Tačiau mes turime daug neaiškumų apie šį procesą: ar motinos veiksniai gali turėti įtakos kūdikio augimui? Ar visi vystymosi aspektai vyksta normaliai? Šiame straipsnyje apibendrinamos žinios apie vaisiaus anomalijų atrankinę patikrą nėštumo metu, siekiant padėti būsimoms motinoms.
Atrankiniai tyrimai
Ankstyvajame nėštumo etape gydytojas gali rekomenduoti atlikti atrankinį tyrimą dėl Dauno sindromo (sukelia chromosomų anomalijos) ir spina bifida (sukelia smegenų ar nugaros smegenų defektai). Tai gali būti įvairūs tyrimai, pvz., kraujo tyrimai, specializuoti ultragarsiniai tyrimai arba abiejų tyrimų derinys.Tyrimų rezultatai rodo tikimybę, kad vaisius turi anomalijų. Jei rezultatai rodo didelę riziką, reikia atlikti papildomus diagnostinius tyrimus, kad būtų patvirtinta, ar vaisius yra paveiktas. Atvirkščiai, mažos rizikos rezultatai gali užkirsti kelią papildomiems tyrimams, tačiau tai negarantuoja normalios vaisiaus raidos. Diagnostiniai tyrimai tik prognozuoja anomalijų tikimybę.
Kraujo tyrimai
Motinos serumo alfa-fetoproteino (AFP) tyrimas: Šis tyrimas nustato galimas vaisiaus anomalijas, įskaitant anencefaliją, kaukolės defektus ir spina bifida. Tam reikalingas kraujo mėginys, kuris geriausia paimti apie 16 nėštumo savaitę. Jei tiksli nėštumo trukmė nėra žinoma, rekomenduojama atlikti nėštumo trukmės nustatymo ultragarsinį tyrimą, kad būtų nustatyta optimali tyrimo data.
Motinos serumo tyrimas: kraujo tyrimas, atliekamas maždaug 14–21 nėštumo savaitę, siekiant įvertinti Dauno sindromo riziką. Šiam tyrimui naudojamas tas pats kraujo mėginys kaip ir AFP tyrimui, todėl jis paprastai atliekamas 16 savaitę. Dauno sindromo tikimybė apskaičiuojama remiantis motinos amžiumi, AFP lygiu ir kitais kraujo komponentais.
Ultragarso tyrimas
Nuchal translucency (NT) skenavimas yra specialus ultragarso tyrimas, atliekamas tarp 11 ir 13 savaičių. Tyrimas matuoja skysčių susikaupimą kūdikio kaklo gale. Kompiuteris apskaičiuoja Dauno sindromo riziką pagal kūdikio dydį, nėštumo amžių ir NT skenavimo rezultatus.
Rezultatai
Po tyrimo gydytojas informuos jus, kada bus gauti rezultatai. Jei pirminis tyrimas rodo normalius rezultatus, gali būti rekomenduojami tolesni tyrimai, pvz., aukštos raiškos ultragarsinis tyrimas, chorioninių vilnių mėginių paėmimas (paprastai atliekamas tarp 11 ir 14 savaičių) arba amniocentezė (atliekama nuo 16 savaičių).Ne visiems reikalingi šie tyrimai, nes jų poreikis priklauso nuo kūdikio rizikos lygio. Galbūt norėsite leisti kūdikiui vystytis natūraliai.
Jei turite klausimų apie rezultatus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
PRE
NEXT