La gravidanza è un viaggio meraviglioso, durante il quale le madri nutrono una nuova vita dentro di sé. Tuttavia, nutriamo molte incertezze su questo processo: la crescita del bambino potrebbe essere influenzata da fattori materni? Tutti gli aspetti dello sviluppo stanno procedendo normalmente? Questo articolo delinea le conoscenze relative allo screening delle anomalie fetali durante la gravidanza, con l'obiettivo di assistere le future mamme.
Test di screening
Durante le prime fasi della gravidanza, il medico può raccomandare test di screening per la sindrome di Down (causata da anomalie cromosomiche) e la spina bifida (derivante da difetti del cervello o del midollo spinale). Questi possono comprendere vari test, come esami del sangue, ecografie specializzate o una combinazione di entrambi.I risultati dei test indicano la probabilità di portare in grembo un feto con anomalie. Se i risultati suggeriscono un rischio elevato, sono necessari ulteriori test diagnostici per confermare se il feto è affetto. Al contrario, risultati a basso rischio possono escludere ulteriori test, anche se ciò non garantisce uno sviluppo normale. I test diagnostici prevedono solo la probabilità di anomalie fetali.
Esami del sangue
Test dell'alfa-fetoproteina (AFP) nel siero materno: questo screening rileva potenziali anomalie fetali, tra cui anencefalia, difetti cranici e spina bifida. Richiede un campione di sangue, idealmente prelevato intorno alla 16a settimana di gravidanza. Se l'età gestazionale esatta è incerta, si raccomanda un'ecografia di datazione per determinare la data ottimale per il test.
Test di screening del siero materno: esame del sangue effettuato tra la 14ª e la 21ª settimana di gravidanza circa per valutare il rischio di sindrome di Down. Questo screening può essere eseguito utilizzando lo stesso campione di sangue testato per l'AFP, in genere intorno alla 16ª settimana. La probabilità di sindrome di Down viene calcolata in base all'età della madre, ai livelli di AFP e ad altri componenti del sangue.
Screening ecografico
La scansione della translucenza nucale (NT) è un'ecografia specialistica eseguita tra l'11ª e la 13ª settimana. Il test misura l'accumulo di liquido nella parte posteriore del collo del bambino. Un computer calcola quindi il rischio di sindrome di Down in base alle dimensioni del bambino, all'età gestazionale e ai risultati della scansione NT.
Risultati
Dopo il test, il medico vi informerà quando saranno disponibili i risultati. Se lo screening iniziale dovesse indicare risultati normali, il medico potrebbe raccomandare ulteriori indagini come un'ecografia ad alta risoluzione, il prelievo dei villi coriali (tipicamente eseguito tra l'11ª e la 14ª settimana) o l'amniocentesi (disponibile a partire dalla 16ª settimana).Non tutte le donne necessitano di questi esami, poiché dipendono dal livello di rischio del bambino. Potreste preferire lasciare che il bambino si sviluppi naturalmente.
In caso di domande sui risultati, consultate immediatamente il vostro medico.