A terhesség egy csodálatos utazás, amelynek során az anyák új életet hordoznak magukban. Ugyanakkor sok bizonytalanság övezi ezt a folyamatot: befolyásolhatják-e az anyai tényezők a baba növekedését? Minden fejlődési szempontból normálisan halad-e a folyamat? Ez a cikk a terhesség alatti magzati rendellenességek szűrésével kapcsolatos ismereteket ismerteti, hogy segítséget nyújtson a kismamáknak.
Szűrővizsgálatok
A terhesség korai szakaszában orvosa javasolhat szűrővizsgálatokat a Down-szindróma (kromoszóma rendellenességek okozta) és a spina bifida (agyi vagy gerincvelői rendellenességek okozta) kimutatására. Ezek különböző vizsgálatokat jelenthetnek, például vérvizsgálatokat, speciális ultrahangvizsgálatokat, vagy ezek kombinációját.A vizsgálati eredmények jelzik a rendellenességekkel rendelkező magzat hordozásának valószínűségét. Ha az eredmények magas kockázatot jeleznek, további diagnosztikai vizsgálatokra van szükség annak megerősítésére, hogy a magzat érintett-e. Ha az eredmények alacsony valószínűséget jeleznek, további vizsgálatokra nem feltétlenül van szükség, bár ez nem garantálja, hogy a magzat nem érintett. A diagnosztikai vizsgálatok csak a rendellenességek valószínűségét jósolják meg.
Vérvizsgálatok
Anyai szérum alfa-fetoprotein (AFP) vizsgálat: Ez a szűrés a magzat lehetséges rendellenességeit, például anencephaliát, koponyadefektusokat és spina bifidát észlel. Ehhez vérmintára van szükség, amelyet ideális esetben a terhesség 16. hetében vesznek. Ha a terhesség pontos kora nem ismert, akkor a vizsgálat optimális időpontjának meghatározásához ultrahangvizsgálat ajánlott.
Anyai szérum szűrővizsgálat: A terhesség 14. és 21. hete között elvégzett vérvizsgálat, amely a Down-szindróma kockázatát méri. Ez a vizsgálat ugyanazt a vérmintát használja, mint az AFP-vizsgálat, ezért általában a 16. héten végzik el. A Down-szindróma valószínűségét az anya életkora, az AFP-szint és más vérkomponensek alapján számítják ki.
Ultrahangos szűrés
A nyaki átlátszóság (NT) vizsgálat egy speciális ultrahangvizsgálat, amelyet a terhesség 11. és 13. hete között végeznek. Ezzel mérik a baba nyakának hátsó részén felhalmozódott folyadékot. Ezután egy számítógép kiszámítja a Down-szindróma kockázatát a baba mérete, a terhességi kor és az NT-vizsgálat eredményei alapján.
Eredmények
A vizsgálatok után orvosa tájékoztatni fogja Önt az eredmények rendelkezésre állásáról. Ha az első szűrés normális eredményeket mutat, orvosa további vizsgálatokat javasolhat, például nagy felbontású ultrahangvizsgálatot, chorionboholy mintavételt (általában a 11. és 14. hét között végzik) vagy amniocentézist (16. héttől elérhető).Nem mindenkinek van szüksége ezekre a vizsgálatokra, mivel azok szükségessége a baba kockázati szintjétől függ. Lehet, hogy Ön inkább azt választja, hogy a baba természetesen fejlődjön.
Ha bármilyen kérdése van az eredményekkel kapcsolatban, azonnal forduljon orvosához.