Rasedus on imeline teekond, mille jooksul emad kasvatavad endas uut elu. Siiski on meil selle protsessi kohta palju ebakindlust: kas lapse kasvu võivad mõjutada emaga seotud tegurid? Kas kõik arengu aspektid kulgevad normaalselt? Käesolevas artiklis antakse ülevaade teadmistest loote anomaaliate sõelumise kohta raseduse ajal, et aidata tulevasi emasid.
Sõelumistestid
Raseduse varases staadiumis võib arst soovitada sõelumisteste Downi sündroomi (põhjustatud kromosoomianomaaliatest) ja spina bifida (põhjustatud aju- või seljaaju defektidest) avastamiseks. Need võivad hõlmata erinevaid teste, nagu vereanalüüsid, spetsiaalsed ultraheliuuringud või mõlema kombinatsioon.Testide tulemused näitavad loote anomaaliate esinemise tõenäosust. Kui tulemused viitavad kõrgendatud riskile, on vaja täiendavaid diagnostilisi teste, et kinnitada, kas lootel on anomaaliaid. Seevastu madala riski tulemused võivad välistada täiendavate testide vajaduse, kuigi see ei taga loote normaalset arengut. Diagnostilised testid ennustavad ainult anomaaliate tõenäosust.
Veretestid
Ema seerumi alfa-fetoproteiini (AFP) test: See sõeluuring tuvastab võimalikud loote arenguhäired, sealhulgas anentsefaalia, kolju defektid ja spina bifida. Selleks on vaja vereproovi, mis võetakse ideaalis raseduse 16. nädala paiku. Kui täpne raseduse kestus on ebaselge, soovitatakse teha ultraheliuuring, et määrata kindlaks optimaalne testimise kuupäev.
Ema seerumi skriiningtest: vereanalüüs, mis tehakse umbes 14.–21. rasedusnädalal, et hinnata Downi sündroomi riski. Seda skriiningut saab teha sama vereproovi abil, mida kasutatakse AFP analüüsiks, tavaliselt umbes 16. nädalal. Downi sündroomi tõenäosus arvutatakse ema vanuse, AFP taseme ja muude verekomponentide alusel.
Ultraheliuuring
Nuchal translucency (NT) skaneerimine on spetsiaalne ultraheliuuring, mis tehakse 11.–13. rasedusnädala vahel. Sellega mõõdetakse vedeliku kogunemist lapse kaela tagaküljel. Arvuti arvutab seejärel Downi sündroomi riski välja lapse suuruse, raseduse kestuse ja NT skaneerimise tulemuste põhjal.
Tulemused
Pärast testi teavitab arst teid, millal tulemused on valmis. Kui esialgne sõelumine näitab normaalset tulemust, võib arst soovitada täiendavaid uuringuid, nagu kõrglahutusega ultraheliuuring, korionvillusbiopsia (tavaliselt tehakse 11.–14. nädalal) või amniontsentees (saadaval alates 16. nädalast).Kõik ei vaja neid teste, kuna vajadus sõltub lapse riskitasemest. Võite otsustada lasta lapsel areneda loomulikult.
Kui teil on tulemuste kohta küsimusi, pöörduge kohe arsti poole.