El embarazo es un viaje maravilloso, en el que las madres nutren una nueva vida en su interior. Sin embargo, este proceso nos genera muchas incertidumbres: ¿puede el crecimiento del bebé verse afectado por factores maternos? ¿Todos los aspectos del desarrollo progresan con normalidad? Este artículo resume los conocimientos sobre el cribado de anomalías fetales durante el embarazo, con el objetivo de ayudar a las futuras madres.
Pruebas de detección
Durante las primeras etapas del embarazo, es posible que su médico le recomiende pruebas de detección del síndrome de Down (causado por anomalías cromosómicas) y la espina bífida (resultado de defectos en el cerebro o la médula espinal). Estas pruebas pueden incluir diversos análisis, como análisis de sangre, ecografías especializadas o una combinación de ambos.Los resultados de las pruebas indican la probabilidad de que el feto presente anomalías. Si los resultados sugieren un riesgo elevado, se requieren más pruebas diagnósticas para confirmar si el feto está afectado. Por el contrario, los resultados de bajo riesgo pueden descartar la necesidad de pruebas adicionales, aunque esto no garantiza un desarrollo normal. Las pruebas diagnósticas solo predicen la probabilidad de anomalías fetales.
Análisis de sangre
Prueba de alfa-fetoproteína (AFP) en suero materno: esta prueba detecta posibles anomalías fetales, como anencefalia, defectos craneales y espina bífida. Requiere una muestra de sangre, que se toma idealmente alrededor de la semana 16 del embarazo. Si no se conoce con certeza la edad gestacional exacta, se recomienda realizar una ecografía de datación para determinar la fecha óptima para la prueba.
Prueba de detección en suero materno: análisis de sangre que se realiza entre las semanas 14 y 21 del embarazo para evaluar el riesgo de síndrome de Down. Esta prueba utiliza la misma muestra de sangre que la prueba de AFP y, por lo tanto, se suele realizar a las 16 semanas. La probabilidad de síndrome de Down se calcula en función de la edad de la madre, los niveles de AFP y otros componentes sanguíneos.
Prueba de detección por ecografía
La ecografía de translucencia nucal (TN) es una ecografía especializada que se realiza entre las semanas 11 y 13. Mide la acumulación de líquido en la parte posterior del cuello del bebé. A continuación, un ordenador calcula el riesgo de síndrome de Down basándose en el tamaño del bebé, la edad gestacional y los resultados de la ecografía de TN.
Resultados
Tras las pruebas, su médico le informará de cuándo estarán disponibles los resultados. Si las pruebas iniciales indican resultados normales, su médico puede recomendarle más pruebas, como una ecografía de alta resolución, una muestra de vellosidades coriónicas (que suele realizarse entre las semanas 11 y 14) o una amniocentesis (disponible a partir de la semana 16).No todas las personas necesitan estas pruebas, ya que dependen del nivel de riesgo del bebé. Es posible que prefiera dejar que el bebé se desarrolle de forma natural.
Si tiene alguna pregunta sobre los resultados, consulte a su médico inmediatamente.