Graviditet er en vidunderlig rejse, hvor mødre nærer nyt liv i sig. Alligevel er der mange usikkerheder omkring denne proces: Kan babyens vækst blive påvirket af faktorer hos moderen? Forløber alle aspekter af udviklingen normalt? Denne artikel beskriver viden om screening for fosterskader under graviditeten med det formål at hjælpe vordende mødre.
Screeningsundersøgelser
I den tidlige graviditet kan din læge anbefale screeningsundersøgelser for Downs syndrom (forårsaget af kromosomafvigelser) og spina bifida (forårsaget af defekter i hjernen eller rygmarven). Disse kan omfatte forskellige undersøgelser, såsom blodprøver, specialiserede ultralydsscanninger eller en kombination af begge dele.Testresultaterne angiver sandsynligheden for at bære et foster med abnormiteter. Hvis resultaterne tyder på en høj risiko, er yderligere diagnostiske tests nødvendige for at bekræfte, om fosteret er påvirket. Omvendt kan resultater med lav risiko udelukke yderligere test, selvom dette ikke garanterer normal fosterudvikling. Diagnostiske tests forudsiger kun sandsynligheden for abnormiteter.
Blodprøver
Maternal serum alfa-fetoprotein (AFP)-test: Denne screening påviser potentielle fosterskader, herunder anencefali, kraniefejl og spina bifida. Den kræver en blodprøve, som ideelt set tages omkring den 16. graviditetsuge. Hvis den nøjagtige graviditetsalder er usikker, anbefales en datingscanning for at fastslå den optimale testdato.
Screening af moderens serum: En blodprøve, der udføres mellem ca. 14. og 21. graviditetsuge for at vurdere risikoen for Downs syndrom. Denne screening kan udføres ved hjælp af den samme blodprøve, der testes for AFP, typisk omkring 16. uge. Sandsynligheden for Downs syndrom beregnes på baggrund af moderens alder, AFP-niveauer og andre blodkomponenter.
Ultralydsscreening
Nuchal translucency (NT)-scanning er en specialiseret ultralydsscanning, der udføres mellem 11. og 13. uge. Den måler væskeansamlingen bag på barnets nakke. En computer beregner derefter risikoen for Downs syndrom baseret på barnets størrelse, gestationsalder og NT-scanningsresultater.
Resultater
Efter testen vil din læge informere dig om, hvornår resultaterne vil være tilgængelige. Hvis den indledende screening viser normale resultater, kan yderligere undersøgelser anbefales, såsom en højopløsningsultralydsscanning, chorionvillusprøve (typisk udført mellem 11. og 14. uge) eller fostervandsprøve (tilgængelig fra 16. uge og frem).Det er ikke alle, der har brug for disse undersøgelser, da de afhænger af babyens risikoniveau. Du foretrækker måske at lade babyen udvikle sig naturligt.
Hvis du har spørgsmål til resultaterne, skal du straks kontakte din læge.