Těhotenství je úžasná cesta, během níž matky v sobě nosí nový život. Přesto máme ohledně tohoto procesu mnoho nejistot: může být růst dítěte ovlivněn faktory na straně matky? Probíhá vývoj ve všech ohledech normálně? Tento článek shrnuje poznatky týkající se screeningu fetálních anomálií během těhotenství s cílem pomoci nastávajícím matkám.
Screeningové testy
V rané fázi těhotenství může lékař doporučit screeningové testy na Downův syndrom (způsobený chromozomálními abnormalitami) a spina bifida (vznikající v důsledku vad mozku nebo míchy). Tyto testy mohou zahrnovat různé vyšetření, jako jsou krevní testy, specializované ultrazvukové vyšetření nebo kombinace obou.Výsledky testů ukazují pravděpodobnost, že plod má abnormality. Pokud výsledky naznačují vysoké riziko, jsou nutné další diagnostické testy, aby se potvrdilo, zda je plod postižen. Naopak výsledky s nízkým rizikem mohou vyloučit další testy, i když to nezaručuje normální vývoj plodu. Diagnostické testy pouze předpovídají pravděpodobnost abnormalit.
Krevní testy
Test na alfa-fetoprotein (AFP) v mateřském séru: Tento screening detekuje potenciální abnormality plodu, včetně anencefalie, lebečních vad a spina bifida. Vyžaduje odběr krve, ideálně kolem 16. týdne těhotenství. Pokud není přesný gestační věk jistý, doporučuje se provést ultrazvukové vyšetření k určení optimálního data testu.
Screeningový test mateřského séra: Krevní test prováděný přibližně mezi 14. a 21. týdnem těhotenství k posouzení rizika Downova syndromu. Tento test využívá stejný vzorek krve jako test AFP, a proto se obvykle provádí v 16. týdnu. Pravděpodobnost Downova syndromu se vypočítává na základě věku matky, hladiny AFP a dalších složek krve.
Ultrazvukové vyšetření
Nuchální translucence (NT) je specializované ultrazvukové vyšetření prováděné mezi 11. a 13. týdnem. Měří množství tekutiny nahromaděné v zadní části krku dítěte. Počítač poté vypočítá riziko Downova syndromu na základě velikosti dítěte, gestačního věku a výsledků NT vyšetření.
Výsledky
Po provedení testů vás lékař informuje, kdy budou k dispozici výsledky. Pokud počáteční screening ukáže normální nálezy, mohou být doporučena další vyšetření, jako je ultrazvukové vyšetření s vysokým rozlišením, odběr choriových klků (obvykle prováděný mezi 11. a 14. týdnem) nebo amniocentéza (dostupná od 16. týdne).Ne každý tyto testy potřebuje, protože jejich nutnost závisí na míře rizika pro dítě. Můžete se rozhodnout nechat dítě vyvíjet se přirozeně.
Máte-li jakékoli dotazy týkající se výsledků, okamžitě se poraďte se svým lékařem.